ランソプラゾール
提供: miniwiki
| 250px | |
|---|---|
| 250px | |
| IUPAC命名法による物質名 | |
| (RS)-2-([3-methyl-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridin-2-yl]methylsulfinyl)-1H-benzo[d]imidazole | |
| 臨床データ | |
| ライセンス | US FDA:link |
| 胎児危険度分類 | B3(AU) B(US) |
| 法的規制 | ℞ Prescription only |
| 投与方法 | Oral, IV |
| 薬物動態的データ | |
| 生物学的利用能 | 80% or more |
| 血漿タンパク結合 | 97% |
| 代謝 | Hepatic (CYP3A4- and CYP2C19-mediated) |
| 半減期 | 1–1.5 hours |
| 排泄 | Renal and fecal |
| 識別 | |
| CAS登録番号 | 103577-45-3 |
| ATCコード | A02BC03 |
| PubChem | CID 3883 |
| DrugBank | APRD00077 |
| ChemSpider | 3746 |
| KEGG | D00355 |
| 化学的データ | |
| 化学式 | C16H14F3N3O2S |
| 分子量 | 369.363 g/mol |
| |
ファイル:Lansoprazole TakepronOD30mg.jpg
タケプロンOD 30mg
ランソプラゾール（英: lansoprazole）は、胃からの酸の産生を抑制するプロトンポンプ阻害薬の一つ。世界中の多くの企業で生産されており、種々の商品名がある（Prevacid、Helicid、Zoton、Inhibitol、など）。アメリカ食品医薬品局は、1995年にランソプラゾールを最初に認可した[1]。
日本で初めて上市された商品名はタケプロン（武田薬品工業）。後に後発品も多数販売されている。
ヘリコバクター・ピロリ除菌にも有用で、日本では一次除菌・二次除菌に認可されている。胃潰瘍・十二指腸潰瘍のほか、逆流性食道炎にも日本では認可されている。上部消化管出血には注射剤も上市されている。
効果・効能
- 胃潰瘍
- 吻合部潰瘍
- 1回10～30mgを1日1回投与する。期間は8週間までとする。
- 1回10～30mgを1日1回投与する。期間は6週間までとする。
- 1回15～30mgを1日1回、8週間投与する。再発・再燃を繰り返す逆流性食道炎の維持療法の場合、1日1回30mgまで投与が可能。
- 非びらん性胃食道逆流症（NERD）
- 1回15mgを1日1回、期間は4週間までとする。
- ヘリコバクター・ピロリの除菌の補助
慎重投与
- 薬物過敏症の既往歴のある患者
- 肝障害のある患者（代謝、排泄が遅延することがある）
- 高齢者
副作用
主な副作用として、発疹、かゆみ、便秘、下痢、口渇、腹部膨満感、頭痛、眠気、発熱、女性化乳房[2]、味覚異常などが報告されている。なお長期投与での安全性は確認されていない。その他の重篤な副作用として、アナフィラキシー、ショック、汎血球減少、無顆粒球症、顆粒球減少、貧血、血小板減少、肝機能障害、中毒性表皮壊死症、皮膚粘膜眼症候群、間質性肺炎などがある。