プソイドエフェドリン
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| IUPAC命名法による物質名 | |
| (1S,2S)-2-methylamino-1-phenylpropan-1-ol | |
| 臨床データ | |
| 胎児危険度分類 | B2(AU) C(US) |
| 法的規制 | Pharmacist Only (S3) (AU) P (UK) |
| 投与方法 | 経口 |
| 薬物動態的データ | |
| 生物学的利用能 | 不明 |
| 代謝 | 肝臓 (10–30%) |
| 半減期 | 9–16時間 |
| 排泄 | 70-90% 腎臓 |
| 識別 | |
| CAS登録番号 | 90-82-4 345-78-8（塩酸塩） 7460-12-0（硫酸塩） 321-97-1（−体） 670-40-6（−体塩酸塩） |
| ATCコード | R01BA02 |
| PubChem | CID 7028 |
| DrugBank | APRD00634 |
| ChemSpider | 6761 |
| 化学的データ | |
| 化学式 | C10H15NO |
| 分子量 | 165.23 |
プソイドエフェドリン (pseudoephedrine, PSE) は、内服用の鼻づまり薬として広く用いられてきた医薬品である。塩酸塩または硫酸塩の形で用いられる。アメリカでは塩酸塩は、Sudafedの商品名で、一般用医薬品として薬局にて入手可能である。
プソイドエフェドリンはエフェドリン (立体配置：1R, 2S) の (1S, 2S)-ジアステレオマーの国際一般名であり、(＋)-プソイドエフェドリン、D-プソイドエフェンドリンとも呼ばれる。
日本でも、乱用の恐れのある医薬品の成分として、含有される一般医薬品の販売が原則で1人1箱に制限されている[1]。
使用
日本ではフェニルプロパノールアミン（PPA）の代替としてOTCの鼻炎薬に配合されている。
覚醒剤原料
プソイドエフェドリンは覚醒剤の原料となる。アメリカ国内での覚醒剤合成にはプソイドエフェドリンを原料とするものがほとんどである。
またプソイドエフェドリン自体に覚醒作用があるため、フェニレフリン内服に転換する動きが広がっている。
乱用の問題
アメリカ国内では処方箋の必要がないOTCであるにも拘らず、薬剤師や従業員の管理下に置かれている場合が多い。カリフォルニア州法では一度の購入は2箱までに規制されている。
日本でも2014年6月より、薬事法の改正によって、「乱用の恐れのある医薬品の成分」として、含有される一般薬の販売が原則で1人1箱に制限されている[1]。
誘導体
ファイル:Ephedrine.png
エフェドリンの構造
出典
- ↑ 1.0 1.1 “【薬食審】乱用防止へ販売数量制限‐一般薬配合7成分を指定”. 薬事日報. (2014年2月17日) . 2015閲覧.