|
|
| 12行目: |
12行目: |
| | }} | | }} |
| | | | |
| − | '''動物'''（どうぶつ、<small>[[ラテン語|羅]]<!--AnimaliaやMetazoaはICZN準拠の学名ではないため、厳密には単なるラテン語名となる--></small>: Animalia、<small>単数</small>: Animal）とは、 | + | '''動物'''（どうぶつ、<small>[[ラテン語|羅]]<!--AnimaliaやMetazoaはICZN準拠の学名ではないため、厳密には単なるラテン語名となる--></small>: Animalia、<small>単数</small>: Animal） |
| | | | |
| − | # [[生物学]]において[[生物]]の系統群の一つ。「動物」という言葉がつく分類群名としては[[後生動物]]や[[原生動物]]があるが、本稿でいう「動物」は[[後生動物]]の方を指す。後者は[[進化|進化的]]に異なる雑多な生物をまとめたグループ（多系統群）であり、いずれも後生動物とは別系統である。
| + | 植物とともに生物界の最も有力な界の一つ。従属栄養を営む生物群で，高等になるにつれて，運動系，感覚系，神経系が発達し，消化，排出，呼吸，循環などの器官が分化し，その細胞は細胞壁をもたないなどの特徴をもつ。しかし下等なものでは，動物と植物を厳密に区別することはできない。現生の既知の全動物の種類は約 140万種といわれ，約 20ほどの門に分けられる。 |
| − | # 日常語において、動物とは1.の意味の動物のうち、ヒト以外のもの<ref name="kotobank">{{Cite web|url=https://kotobank.jp/word/%E5%8B%95%E7%89%A9-104095|title=動物（どうぶつ）とは|accessdate=2018-07-18|publisher=[[コトバンク]]}}より『デジタル大辞泉』の解説。</ref>。特に[[哺乳類]]に属する生物を指す事が多い<ref name="kotobank" />。
| |
| | | | |
| − | 本項では1の意味を解説する。
| + | == 関連項目 == |
| − | | |
| − | == 概要 == | |
| − | 動物は、[[哺乳類]]、[[爬虫類]]、[[鳥類]]、[[両生類]]、[[魚類]]といった[[脊椎動物]]はもちろん、[[貝類]]、[[昆虫]]、[[サナダムシ]]、[[海綿動物|カイメン]]など、幅広い種類の生物を含んだ[[系統群]]である。
| |
| − | | |
| − | [[20世紀]]末の[[分子遺伝学]]の知見を踏まえると、生物は[[真正細菌]]、[[古細菌]]、[[真核生物]]の３つに分かれるが（[[生物の分類|３ドメイン説]]）<ref>[[#藤田(2010)|藤田(2010)]] p91</ref><ref>{{Cite book|author=Lisa A. Urry|title=キャンベル生物学 原書11版|date=2018/3/20|publisher=丸善出版|isbn=978-4621302767|page=655|translator=池内昌彦、伊藤元己、箸本春樹 、道上達男|author2=Michael L. Cain|author3=Steven A. Wasserman|author4=Peter V. Minorsky|author5=Jane B. Reece}}</ref><ref>{{Cite book|author=P. レーヴン|title=レーヴン ジョンソン 生物学〈下〉（原書第7版）|date=2007/5/1|publisher=培風館|page=518|author2=J. ロソス|author3=S. シンガー|author4=G. ジョンソン}}</ref>、動物はそのうちの[[真核生物]]に属し、他に[[真核生物]]に属するものとしては[[植物]]、[[菌類]]（キノコやカビ）、[[原生生物]]が挙げられる。なお、[[原生生物]]の一部である[[原生動物]]（[[ゾウリムシ]]、[[ミドリムシ]]、[[アメーバ]]等）は本稿で言う動物（[[後生動物]]）とは別系統であり、しかも多系統である事が判明している。
| |
| − | | |
| − | なお、初等教育では3ドメイン説以前の[[生物の分類|二界説]]（2011年まで）ないし[[生物の分類|五界説]]（2012年以降）に基づいて生物の分類を説明している<ref>{{Cite web|url=https://www.shinko-keirin.co.jp/keirinkan/j-scie/q_a/life1_06.html|title=中学校理科教科書「未来へ広がるサイエンス」|accessdate=2018/07/11|publisher=[[啓林館]]}}</ref>。二界説に基づいた説明では原生動物を「動物」とみなしていたが、すでに述べたように3ドメイン説では（後生）動物とは別系統であるとみなされている。一方、五界説での動物は3ドメイン説のものと基本的に同じであり、原生動物は原生生物として動物とは区別されている。
| |
| − | | |
| − | 動物は真核生物の中では[[オピストコンタ]]（後方鞭毛生物）という[[単系統]]性が強く支持されている系統群に属し、ここには動物以外に[[菌類]]や一部の真核生物が属する。オピストコンタに属する生物は、後ろ側にある1本の鞭毛で進むという共有形質を持ち、動物の[[精子]]や[[ツボカビ]]の[[胞子]]が持つ[[鞭毛]]がこれにあたる。
| |
| − | | |
| − | さらにオピストコンタには[[ホロゾア]]という系統群と、[[:en:Holomycota|Holomycota]]という系統群があり、動物は前者、菌類は後者に属する。なお動物の起源とされる（後述）[[襟鞭毛虫]]もホロゾアに属する。
| |
| − | | |
| − | === 特徴 ===
| |
| − | * [[多細胞生物|多細胞]]の[[真核生物]]である<ref name="Avila1995">{{cite book|author=Avila, Vernon L.|title=Biology: Investigating Life on Earth|url=https://books.google.com/books?id=B_OOazzGefEC&pg=PA767|year=1995|publisher=Jones & Bartlett Learning|isbn=978-0-86720-942-6|pages=767–}}</ref><ref name="palaeos">{{cite web|url=http://palaeos.com/metazoa/metazoa.html|title=Palaeos:Metazoa|accessdate=25 February 2018|website=Palaeos}}</ref>
| |
| − | * [[従属栄養生物]]である<ref name="palaeos" /><ref name="Windows">{{cite web|url=http://www.windows.ucar.edu/tour/link=/earth/Life/heterotrophs.html&edu=high|title=Heterotrophs|accessdate=30 September 2007|last=Bergman|first=Jennifer|archiveurl=https://web.archive.org/web/20070829051950/http://www.windows.ucar.edu/tour/link%3D/earth/Life/heterotrophs.html%26edu%3Dhigh|archivedate=29 August 2007|deadurl=no}}</ref>。すなわち[[植物]]のような[[独立栄養生物]]と違い、無機物から自力で栄養源を得る事はできない。
| |
| − | * 非常に少数の例外的な動物を除き、[[呼吸|好気呼吸]]する<ref name="oxygen">{{cite journal|last1=Mentel|first1=Marek|last2=Martin|first2=William|year=2010|title=Anaerobic animals from an ancient, anoxic ecological niche|journal=BMC Biology|volume=8|pages=32|doi=10.1186/1741-7007-8-32|pmid=20370917|pmc=2859860}}</ref>。すなわち[[酸素]]を使った[[細胞呼吸]]をする。
| |
| − | * [[運動性]]がある<ref name="Concepts">{{cite web|url=http://employees.csbsju.edu/SSAUPE/biol116/Zoology/digestion.htm|title=Concepts of Biology|accessdate=30 September 2007|last=Saupe|first=S. G.}}</ref>すなわち、自発的に体を動かす事ができる。ただし生涯の途中で[[付着生物]]と化すなど、運動性がない時期がある動物もいる。
| |
| − | * ほとんどの動物には、[[胚発生]]の初期に[[胞胚]]という段階がある<ref>{{cite book|last=Minkoff|first=Eli C.|title=Barron's EZ-101 Study Keys Series: Biology|edition=2nd, revised|year=2008|publisher=Barron's Educational Series|isbn=978-0-7641-3920-8|page=48}}</ref>。
| |
| − | | |
| − | == 動物の細胞 ==
| |
| − | 動物の[[細胞]]は、全ての真核生物の細胞に共通した以下の構造を持つ。
| |
| − | * [[細胞膜]]：細胞を包んでいる膜<ref name="Matsu47">{{Cite book|和書|ref=松本ら(1993)|author=松本信二、船越浩海、玉野井逸朗|editor=|title=細胞の増殖と生体システム|edition=初版|year=1993|publisher=[[学会出版センター]]|isbn=4-7622-6737-6|page=}} pp.47-50、3.細胞の微細構造とその機能、3.1.細胞と膜</ref>。内部は生体物質を含む[[水溶液]]があり[[代謝]]の場となっている。[[リボソーム]]、[[細胞質]]（[[原形質]]）といった共通の構成要素を持っている。
| |
| − | * [[DNA]]：[[塩基配列]]または遺伝暗号 (genetic code)と言うヌクレオチドの塩基部分が並ぶ構造を持ち<ref name="Take14">{{Cite book|和書|ref=武村(2012)|author=武村政春|editor=|title=DNAを操る分子たち|edition=初版第1刷|year=2012|publisher=[[技術評論社]]|isbn=978-4-7741-4998-1|page=}} pp.14-24、第1章 エピジェネティクスを理解するための基礎知識、1-1 DNAとセントラルドグマ</ref>、遺伝情報の継承と発現を担う。真核細胞のDNA は、一本または複数本の分子から構成される直線状で原核生物よりも多く<ref name="Matsu53">{{Cite book|和書|ref=松本ら(1993)|author=松本信二、船越浩海、玉野井逸朗|editor=|title=細胞の増殖と生体システム|edition=初版|year=1993|publisher=[[学会出版センター]]|isbn=4-7622-6737-6|page=}}、pp.53-56、3.細胞の微細構造とその機能、3.3.真核生物、3.3.1真核生物の構造と機能概説</ref>、[[染色体]]と呼ばれる<ref name="Ide65">{{Cite book|和書|ref=井出(2006)|author=井出利憲|editor=|title=細胞の運命Ⅳ細胞の老化|edition=初版|year=2006|publisher=[[サイエンス社]]|isbn=4-7819-1127-7|page=}} pp.65-75、第6章 テロメアとは何か</ref>。
| |
| − | * [[細胞質]]：細胞の細胞膜で囲まれた部分である原形質のうち、細胞核以外の領域のこと。真核細胞の細胞質には[[細胞骨格]]（サイトスケルトン）と呼ばれる微小な管やフィラメント状がつくる網目もしくは束状をした3次元構造<ref name="SeikagakuDic534-8">{{Cite book|和書|author = |title = 生化学辞典第2版|edition = 第2版第6刷|year = 1995|publisher = [[東京化学同人]]|isbn = 4-8079-0340-3|page = |ref = 生化学辞典(2版)}}、p.534 【細胞骨格タンパク質】</ref>がある。これが特に発達した動物の細胞では、細胞骨格が各細胞の形を決定づける。
| |
| − | | |
| − | === 細胞小器官 ===
| |
| − | {{main|細胞小器官}}
| |
| − | | |
| − | 典型的な動物細胞には、以下のような細胞小器官がある（番号は図のものと対応）：
| |
| − | | |
| − | [[ファイル:Biological cell.svg|thumb|350px|典型的な動物細胞の模式図]]
| |
| − | | |
| − | # [[核小体]]（仁)：細胞核の中に存在する、分子密度の高い領域で、[[rRNA]]の転写やリボソームの構築が行われる。
| |
| − | # [[細胞核]]：細胞の遺伝情報の保存と伝達を行う。
| |
| − | # [[リボソーム]]：[[mRNA]]の遺伝情報を読み取って[[タンパク質]]へと変換する機構である翻訳が行われる。
| |
| − | # [[小胞]]：[[細胞]]内にある膜に包まれた袋状の構造で、細胞中に物質を貯蔵したり、細胞内外に物質を輸送するために用いられる。代表的なものに、[[液胞]]や[[リソソーム]]がある。
| |
| − | # [[粗面小胞体]]：[[リボソーム]]が付着している[[小胞体]]の総称。
| |
| − | # [[ゴルジ体]]：へん平な袋状の膜構造が重なっており、細胞外へ[[分泌]]される[[蛋白質|タンパク質]]の糖鎖修飾や、[[リボソーム]]を構成するタンパク質のプロセシングに機能する。
| |
| − | # [[微小管]]：[[細胞]]中に見いだされる直径約 25 nm の[[管]]状の[[構造]]であり、主に[[チューブリン]]と呼ばれる[[タンパク質]]からなる。[[細胞骨格]]の一種。細胞分裂の際に形成される分裂装置（[[星状体]]・[[紡錘体]]・[[染色体]]をまとめてこう呼ぶ）の主体。
| |
| − | # [[滑面小胞体]]：[[リボソーム]]が付着していない[[小胞体]]の総称。通常細管上の網目構造をとる。[[粗面小胞体]]と[[ゴルジ体|ゴルジ複合体]]シス網との移行領域、粗面小胞体との連続部位に存在する。[[トリグリセリド]]、[[コレステロール]]、[[ステロイドホルモン]]など[[脂質]]成分の合成やCa<sup>2+</sup>の貯蔵などを行う。
| |
| − | # [[ミトコンドリア]]：二重の[[生体膜]]からなり、独自の[[DNA]]（[[ミトコンドリアDNA]]＝mtDNA）を持ち、分裂、増殖する。mtDNAは[[アデノシン三リン酸|ATP]]合成以外の生命現象にも関与する。[[酸素呼吸]]（[[好気呼吸]]）の場として知られている。また、細胞の[[アポトーシス]]においても重要な役割を担っている。mtDNAとその[[遺伝子]]産物は一部が細胞表面にも局在し突然変異は自然免疫系が特異的に排除<ref>林純一「ミトコンドリアDNAに突然変異をもつ細胞は自然免疫により排除されることを発見」筑波大学生命科学研究科発表 「Journal of Experimental Medicine」電子版 2011.Oct.12 </ref> する。ミトコンドリアは好気性細菌で[[リケッチア]]に近いα[[プロテオバクテリア]]が[[真核細胞]]に[[共生]]することによって獲得されたと考えられている<ref name="ミトコンドリアはどこからきたか">黒岩常祥『ミトコンドリアはどこからきたか』日本放送出版、2000年6月30日第1刷発行。ISBN 4140018879。</ref>。
| |
| − | # [[液胞]]：電子顕微鏡で観察したときのみ、動物細胞内にもみられる。主な役割として、ブドウ糖のような代謝産物の貯蔵、無機塩類のようなイオンを用いた[[浸透圧]]の調節・[[リゾチーム]]を初めとした分解酵素が入っており不用物の細胞内消化、不用物の貯蔵がある。
| |
| − | # [[細胞質基質]]：[[細胞質]]から[[細胞内小器官]]を除いた部分のこと。[[真核生物]]では細胞質基質はどちらかと言えば細胞の基礎的な代謝機能の場となっている。
| |
| − | # [[リソソーム]]：[[生体膜]]につつまれた構造体で細胞内消化の場。
| |
| − | # [[中心体]]：[[細胞分裂]]の際、中心的な役割を果たす。
| |
| − | | |
| − | === 細胞外マトリックス ===
| |
| − | 動物の細胞は[[コラーゲン]]と伸縮性のある[[糖タンパク質]]からなる特徴的な[[細胞外マトリックス]]で囲まれている<ref name="Alberts">{{cite book|last1=Alberts|first1=Bruce|title=Molecular Biology of the Cell|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK26810/|edition=4th|year=2002|publisher=Garland Science|isbn=0-8153-3218-1|last2=Johnson|first2=Alexander|last3=Lewis|first3=Julian|last4=Raff|first4=Martin|last5=Roberts|first5=Keith|last6=Walter|first6=Peter}}</ref>。細胞外マトリックスは細胞外の空間を充填する物質であると同時に、骨格的役割（石灰化による[[骨]]、[[貝殻]]、海綿骨針といった組織の形成<ref name="Sangwal-212">{{cite book|last=Sangwal|first=Keshra|title=Additives and crystallization processes: from fundamentals to applications|year=2007|publisher=John Wiley and Sons|isbn=978-0-470-06153-4|page=212}}</ref> ）、[[細胞接着]]における足場の役割（例：[[基底膜]]や[[フィブロネクチン]]）、[[細胞増殖因子]]などの保持・提供する役割（例：ヘパラン硫酸に結合する細胞増殖因子FGF）などを担う。また動物細胞は、[[密着結合]]、[[ギャップ結合]]、[[接着斑]]などにより[[細胞結合]]・[[細胞接着]]している<ref name="Magloire-45">{{cite book|last=Magloire|first=Kim|title=Cracking the AP Biology Exam, 2004–2005 Edition|year=2004|publisher=The Princeton Review|isbn=978-0-375-76393-9|page=45}}</ref>。
| |
| − | | |
| − | [[海綿動物]]や[[平板動物]]のような少数の例外を除き、動物の体は[[組織 (生物学)|組織]]に分化しており<ref name="Starr-362,365">{{cite book|last=Starr|first=Cecie|title=Biology: Concepts and Applications without Physiology|url=https://books.google.com/?id=EXNFwB-O-WUC&pg=PA362|date=2007-09-25|publisher=Cengage Learning|isbn=0495381500|pages=362, 365}}</ref>、組織としては例えば[[筋肉]]や[[神経]]がある。
| |
| − | | |
| − | == 生殖、発生、分化 ==
| |
| − | === 生殖 ===
| |
| − | [[ファイル:Odonata_copulation.jpg|thumb|[[トンボ]]の交尾]]
| |
| − | | |
| − | ほぼ全ての動物は何らかの形で[[有性生殖]]を行い<ref>{{cite book|last=Knobil|first=Ernst|title=Encyclopedia of reproduction, Volume 1|year=1998|publisher=Academic Press|isbn=978-0-12-227020-8|page=315}}</ref>、その際[[減数分裂]]により[[倍数性|一倍体]]の[[配偶子]]を作る。2つの配偶子が融合する事で新しい個体が生まれるが、この場合小さくて運動性がある配偶子を[[精子]]、大きくて運動性を持たない配偶子を[[卵子]]といい<ref>{{cite book|last=Schwartz|first=Jill|title=Master the GED 2011|year=2010|publisher=Peterson's|isbn=978-0-7689-2885-3|page=371}}</ref>、配偶子が融合する過程を[[受精]]、受精の結果できあがった細胞を[[受精卵]]という<ref name="Hamilton-55">{{cite book|last=Hamilton|first=Matthew B.|title=Population genetics|year=2009|publisher=Wiley-Blackwell|isbn=978-1-4051-3277-0|page=55}}</ref>。また精子を作る個体をオス、卵子を作る個体をメスという。一つの個体が精子と卵子を両方作れる場合は[[雌雄同体]]であるという。
| |
| − | | |
| − | === 発生 ===
| |
| − | 一倍体である精子と卵子が受精する事で、二倍体の受精卵が形成される。この際精子由来の[[ミトコンドリア]]は酵素により分解されるので<ref name="Asa-Koma-33">[[#浅島・駒崎(2011)|浅島・駒崎(2011)]], p.33.</ref>、ミトコンドリアは卵子からしか受精卵に伝わらない。
| |
| − | | |
| − | 受精卵は[[卵割]]という細胞増殖を繰り返す事で多細胞の胚を形成する<ref name="Asa-Koma-33" />。一般的に卵割の際は核は複製されるが細胞質は卵細胞のものを分割して使うという特徴がある<ref name="Asa-Koma-33" />。[[ファイル:Blastulation.png|リンク=https://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%83%95%E3%82%A1%E3%82%A4%E3%83%AB:Blastulation.png|サムネイル|300x300ピクセル|{{仮リンク|胞胚形成|en|Blastulation}}： '''1''' [[桑実胚]]、'''2''' - 胞胚]]一般的に、卵割が進むと胚の内部に隙間が形成され、この隙間が広くなったものを[[胞胚腔]]といい、大きな胞胚腔が形成される時期の胚は[[胞胚]]と呼ばれる<ref>[[#浅島・駒崎(2011)|浅島・駒崎(2011)]], p.45.</ref>。なお、[[昆虫]]や[[両生類]]など多くの動物では、卵割期の細胞増殖を急激に行うために通常の細胞分裂で行われる一部の過程（G<sub href="運動">1</sub>期とG<sub href="感覚">2</sub>期の過程）が省略され<ref>[[#浅島・駒崎(2011)|浅島・駒崎(2011)]], p.39.</ref>、胞胚中期になるとこの省略が終わる（中期胞胚転移）<ref name="Asa-Koma-42">[[#浅島・駒崎(2011)|浅島・駒崎(2011)]], p.42.</ref>。それに対し胎生の[[哺乳類]]ではこういった省略は起こらない<ref name="Asa-Koma-42" />。
| |
| − | | |
| − | 胚が形成される過程で、[[体軸]]という体の向きが決定がなされ、その向きには前後軸、背腹軸、左右軸などがある<ref>[[#浅島・駒崎(2011)|浅島・駒崎(2011)]], p.49.</ref>。例えば両生類では精子が受精した位置により背腹軸が決まり、受精した側が腹側、その反対側が背側になる。
| |
| − | | |
| − | 一部の原始的な動物（前左右相称動物<ref name="Fujita10-113" group="注釈" />）以外は胞胚後期になると[[胚葉]]が形成される（[[形態形成運動]]）<ref>[[#浅島・駒崎(2011)|浅島・駒崎(2011)]], p.61.</ref><ref>[[#藤田(2010)|藤田(2010)]], p.122.</ref>。胚葉には将来消化管になる[[内胚葉]]、将来[[表皮]]や[[神経系]]などになる[[外胚葉]]、そして体のそれ以外の所（例えば[[体腔]]、[[循環系]]、[[内骨格]]、[[筋肉]]、[[真皮]]）になる[[中胚葉]]の３種類がある。典型的にはこの際内胚葉の部分が陥没し、[[原腸]]が構成される。この時期の胚を原腸胚という<ref group="注釈">両生類では内胚葉の形成と原腸の形成が同時に起こるが、鳥類や哺乳類では、内胚葉の形成がのみが原腸胚期に行われ、原腸の形成は神経胚期になってから行われる（[[#浅島・駒崎(2011)|浅島・駒崎(2011)]], p.126.）</ref>。
| |
| − | | |
| − | なお、前左右相称動物の場合は、[[海綿動物]]のように胚葉が形成されないものや<ref>[[#藤田(2010)|藤田(2010)]], p.115.</ref>（無胚葉性の動物と呼ばれる）、[[内胚葉]]と[[外胚葉]]の２つのみしか形成されない動物（二胚葉性の動物）もいる<ref group="注釈">[[刺胞動物]]と[[有櫛動物]]が二胚葉性であるとされるが、細胞性である間充織を中胚葉とみなし、[[ヒドロ虫綱]]以外の[[刺胞動物]]と全ての[[有櫛動物]]を三胚葉性とみなす事も多い（[[#藤田(2010)|藤田(2010)]] p122）</ref>。これに対し胚葉が３つとも形成されるものを三胚葉性の動物という。
| |
| − | | |
| − | 脊椎動物などではこの後[[神経管]]が形成される[[神経胚]]期へと進む。例えば[[ニワトリ]]では、外胚葉に[[神経板]]という領域ができ、それが胚の内側に丸まる事で[[神経管]]ができ、さらに直下に[[脊索]]が形成される<ref>[[#浅島・駒崎(2011)|浅島・駒崎(2011)]], pp.72-73.</ref>。神経管の前方には[[前脳]]、[[中脳]]、[[後脳]]という3つの膨らみが形成され、これらが将来[[脳]]になる<ref>[[#浅島・駒崎(2011)|浅島・駒崎(2011)]], pp72-73.</ref>。
| |
| − | | |
| − | ===細胞分化と器官形成===
| |
| − | 脊椎動物などでは、組織や器官を形成するため、胚細胞が特定の機能を持った細胞に変化する（[[細胞分化]]）<ref name="Asa-Koma-108">[[#浅島・駒崎(2011)|浅島・駒崎(2011)]], p.108.</ref>。この際、基本的な細胞機能の維持に必要な遺伝子（[[ハウスキーピング遺伝子]]）の機能は残しつつ、特定の機能に必要な遺伝子を新たに発現し、逆に分化後には不必要になる遺伝子を[[DNAメチル化]]により不活性化する<ref name="Asa-Koma-108" />。
| |
| − | | |
| − | 脊索の両側の沿軸中胚葉から[[体節]]が形成され、体節と隣接した外側の中間中胚葉からは[[腎節]]が形成される<ref name="Asa-Koma-115">[[#浅島・駒崎(2011)|浅島・駒崎(2011)]], p.115.</ref>。
| |
| − | | |
| − | 体節はやがて[[皮節]]、[[筋節]]、[[硬節]]に分かれ、これらはそれぞれ皮膚の[[真皮層]]、[[骨格筋]]、[[椎骨]]などが形成され<ref name="Asa-Koma-115" />、腎節からは腎臓や生殖腺が形成される<ref name="Asa-Koma-115" />。
| |
| | | | |
| − | 中間中胚葉のさらに外側には予定心臓中胚葉という、将来[[心臓]]関連の組織になる部分があり、これは壁側中胚葉と臓側中胚葉に転移する<ref>[[#浅島・駒崎(2011)|浅島・駒崎(2011)]], p.110.</ref>。前者からは体腔を覆う[[胸膜]]や[[腹膜]]が形成され、後者からは[[心筋]]、[[平滑筋]]、[[血管]]、[[血球]]などが形成される<ref>[[#浅島・駒崎(2011)|浅島・駒崎(2011)]], pp.115-117.</ref>。
| |
| − |
| |
| − | 心臓は生命の維持に不可欠なので、発生の早い段階で中胚葉から形成される<ref name="Asa-Koma-110">[[#浅島・駒崎(2011)|浅島・駒崎(2011)]], p.110.</ref>。なお、予定心臓中胚葉は中胚葉の正中線を隔てた両側に2つ存在するが、これら2つは移動して胚の前方で合流して心臓を形成する<ref name="Asa-Koma-110" />。
| |
| − |
| |
| − | 脊椎動物では外胚葉と中胚葉の相互作用で四肢が形成される<ref>[[#浅島・駒崎(2011)|浅島・駒崎(2011)]], p.119.</ref>。[[ヒト]]の手足は水鳥と違い、指の間に水かきがないが、これは[[アポトーシス]]の作用で水かき部分の[[プログラム細胞死|細胞を「自殺」]]させている為である<ref>[[#浅島・駒崎(2011)|浅島・駒崎(2011)]], p.126.</ref>。
| |
| − |
| |
| − | == 起源と進化 ==
| |
| − | === 起源 ===
| |
| − | 動物の起源については、単細胞生物の[[襟鞭毛虫]]が集まって多細胞化する事で[[海綿動物]]のような動物になっていったと考えられる<ref name="Fujita10-99-101">[[#藤田(2010)|藤田(2010)]], pp.99-101.</ref>。
| |
| − |
| |
| − | なお従来は、上述した[[襟鞭毛虫]]類から進化したとするヘッケルの説と[[繊毛虫]]類から進化したとするハッジの説が対立していたが、分子遺伝学の成果によれば、18S rDNAに基づいた解析等により、動物は[[襟鞭毛虫]]類を姉妹群に持つ[[単系統]]な群であることが示されており、ヘッケルの説が有力とされている<ref name="Fujita10-99-101" />。
| |
| − |
| |
| − | === 古生物 ===
| |
| − |
| |
| − | ==== 先カンブリア時代 ====
| |
| − | 30億年以上前に地球上初めての生物が誕生したと考えられており、真核生物の最古の化石は21億年前の地層から発見されている<ref>[[#藤田(2010)|藤田(2010)]], p.92.</ref>。
| |
| − |
| |
| − | 動物の起源は10～12億年前まで遡れると分子系統解析と古生物学的証拠から推定されている<ref>[[#藤田(2010)|藤田(2010)]], p.92.</ref>。
| |
| − |
| |
| − | 2012年現在、動物のものかもしれない最古の化石は[[2012年]]に[[ナミビア]]の7億6000万年前の[[地層]]で発見されたオタヴィア（Otavia）という0.3～5mm程度の[[かりんとう]]のような形をした小さな殻で、[[海綿動物]]だとすると表面に空いている多数の細孔から微小な[[プランクトン]]を[[濾過摂食]]したものと考えられる<ref>[[#松本(2015)|松本(2015)]] p.3.</ref>。また[[オーストラリア]]の[[南オーストラリア州]]からは6億6500万年の[[:en:Trezona Formation|Trezona Formation]]という化石が発見されており、これも初期の[[海綿動物]]ではないかと考えられている<ref name="roseMaloof">{{cite journal |title=Possible animal-body fossils in pre-Marinoan limestones from South Australia |journal=Nature Geoscience |volume=3 |pages=653–659 |date=17 August 2010 |url=http://www.nature.com/ngeo/journal/v3/n9/full/ngeo934.html |doi=10.1038/ngeo934 |issue=9 |bibcode=2010NatGe...3..653M |last1=Maloof |first1=Adam C. |last2=Rose |first2=Catherine V. |last3=Beach |first3=Robert |last4=Samuels |first4=Bradley M. |last5=Calmet |first5=Claire C. |last6=Erwin |first6=Douglas H. |last7=Poirier |first7=Gerald R. |last8=Yao |first8=Nan |last9=Simons |first9=Frederik J.}}</ref>
| |
| − | [[ファイル:DickinsoniaCostata.jpg|代替文=|サムネイル|150x150ピクセル|[[エディアカラ生物群]]の一つである[[ディッキンソニア]]]]
| |
| − | 次に古いと思われる多細胞生物の化石は6億2千万年～5億4千2百万年前の[[エディアカラ生物群]]である<ref name="Fujita10-92">[[#藤田(2010)|藤田(2010)]], p.92.</ref>。これらは[[刺胞動物]]、[[環形動物]]、[[棘皮動物]]の仲間であるという解釈もあれば、一部には現生動物とは全く違う動物群とする解釈もあるなど見解が定まっていない<ref name="Fujita10-92" />。エディアカラ生物群は[[新原生代]][[クライオジェニアン]]紀の[[スノーボールアース|全地球凍結（スノーボールアース）]]の後に進化的に拡散{{訳語疑問点|date=2018年7月}}（[[:en:Evolutionary radiation|Evolutionary radiation]]）したと考えられ（[[:en:Avalon explosion|Avalon explosion]]、5億7500万年前）<ref>[https://www.sciencedaily.com/releases/2008/01/080103144451.htm Two Explosive Evolutionary Events Shaped Early History Of Multicellular Life]</ref><ref>{{cite journal | last1=Shen | first1=Bing | last2=Dong | first2=Lin | last3=Xiao | first3=Shuhai | last4=Kowalewski | first4=Michał | year=2008 | title=The Avalon Explosion: Evolution of Ediacara Morphospace | url=http://www.sciencemag.org/content/319/5859/81.short | journal=Science | volume=319 | issue=5859| pages=81–84 | doi=10.1126/science.1150279 | pmid=18174439|bibcode=2008Sci...319...81S }}</ref>、[[カンブリア爆発]]の頃にその多くは姿を消した（カンブリア中期の5億1000万年前～5億年前まで生き残っていたものはまれである）。
| |
| − |
| |
| − | ==== 古生代 ====
| |
| − | [[ファイル:Anomalocaris_NT_small.jpg|代替文=|サムネイル|150x150ピクセル|[[カンブリア紀]]の生物[[アノマロカリス]]]]
| |
| − | [[古生代]]の[[カンブリア紀]]になると、化石に残る硬い骨格を動物達が獲得し、短期間で多くのボディプランを持つ動物群が登場し<ref name="fujita9298">[[#藤田(2010)|藤田(2010)]], pp.92-98.</ref>、[[海綿動物]]、[[軟体動物]]、[[腕足動物]]、[[節足動物]]、[[棘皮動物]]、[[環形動物]]、[[脊索動物]]など、現在の動物門のほとんどをしめる30余りの動物門が生じたとされる（[[カンブリア爆発]]）<ref name="fujita9298" />。
| |
| − |
| |
| − | ただし分子系統解析によればこれらの動物門は最古の化石より10億年以上遡ると推定されている<ref name="fujita9298" />。カンブリア紀に突然生物が増えたように見えるのは、この時期に化石に残りやすい生物種が増えたからに過ぎない<ref>{{cite journal |last1=Maloof |first1=A. C. |last2=Porter |first2=S. M. |last3=Moore |first3=J. L. |last4=Dudas |first4=F. O. |last5=Bowring |first5=S. A. |last6=Higgins |first6=J. A. |last7=Fike |first7=D. A. |last8=Eddy |first8=M. P. |title=The earliest Cambrian record of animals and ocean geochemical change |journal=Geological Society of America Bulletin |year=2010 |volume=122 |issue=11–12 |pages=1731–1774 |doi=10.1130/B30346.1 |url=http://gsabulletin.gsapubs.org/content/122/11-12/1731 |bibcode=2010GSAB..122.1731M}}</ref><ref>{{cite web |title=New Timeline for Appearances of Skeletal Animals in Fossil Record Developed by UCSB Researchers |url=http://www.ia.ucsb.edu/pa/display.aspx?pkey=2364 |publisher=The Regents of the University of California |access-date=1 September 2014 |date=10 November 2010}}</ref><ref>{{cite journal |last=Conway-Morris |first=S. |authorlink=Simon Conway Morris |title=The Cambrian "explosion" of metazoans and molecular biology: would Darwin be satisfied? |journal=The International journal of developmental biology |year=2003 |volume=47 |issue=7–8 |pages=505–15 |pmid=14756326 |url=http://www.ijdb.ehu.es/web/paper.php?doi=14756326}}</ref><ref name="Royal Ontario Museum">{{cite web|title=The Tree of Life|url=http://burgess-shale.rom.on.ca/en/science/origin/01-life-tree.php|website=The Burgess Shale|publisher=Royal Ontario Museum|accessdate=28 February 2018}}</ref>。
| |
| − |
| |
| − | カンブリア爆発は2000万年<ref name="dev.biologists.org">{{cite journal|last1=Valentine |first1=JW |last2=Jablonski|first2=D |last3=Erwin |first3=DH|title=Fossils, molecules and embryos: new perspectives on the Cambrian explosion |journal=Development|year=1999 |volume=126 |issue=5 |pages=851–9 |pmid=9927587 |url=http://dev.biologists.org/content/126/5/851.long}}</ref><ref>{{cite journal |last1=Budd |first1=Graham|title=At the origin of animals: the revolutionary cambrian fossil record |journal=Current Genomics |year=2013 |volume=14 |issue=6 |pages=344–354 |doi=10.2174/13892029113149990011|pmid=24396267|pmc=3861885}}</ref>から2500万年<ref>{{cite journal | last1=Erwin | first1=D. H. | last2=Laflamme | first2=M. | last3=Tweedt | first3=S. M. | last4=Sperling | first4=E. A. | last5=Pisani | first5=D. | last6=Peterson | first6=K. J. | year=2011 | title=The Cambrian conundrum: early divergence and later ecological success in the early history of animals | journal=Science | volume=334 | issue=6059| pages=1091–1097 | doi=10.1126/science.1206375 | pmid=22116879|bibcode=2011Sci...334.1091E }}</ref><ref>{{cite journal | last1=Kouchinsky | first1=A. | last2=Bengtson | first2=S. | last3=Runnegar | first3=B. N. | last4=Skovsted | first4=C. B. | last5=Steiner | first5=M. | last6=Vendrasco | first6=M. J. | year=2012 | title=Chronology of early Cambrian biomineralization | journal=Geological Magazine | volume=149 | issue=2| pages=221–251 | doi=10.1017/s0016756811000720| bibcode=2012GeoM..149..221K }}</ref>続いた。[[オルドビス紀]]にはカンブリア紀までに登場した動物門が大きく[[適応放散]]している<ref name="fujita9298" />。
| |
| − |
| |
| − | オルドビス紀末に[[大量絶滅]]（{{仮リンク|O-S境界|en|Ordovician–Silurian extinction events}}）があったが<ref name="fujita9298" />、[[無顎類]](顎の無い[[脊椎動物]])は生き残り、[[シルル紀]]に多様化し、顎のある脊椎動物も登場した<ref name="fujita9298" />。[[デボン紀]]には[[硬骨魚類]]が多様化し、[[石炭紀]]には[[両生類]]が繁栄、[[ペルム紀]]には[[爬虫類]]が繁栄した<ref name="fujita9298" />。
| |
| − |
| |
| − | シルル紀には最古の陸上動物の化石である節足動物[[多足類]]が登場し、[[デボン紀]]に節足動物が多様化、[[石炭紀]]には翅を持つ[[昆虫類]]が登場した<ref name="fujita9298" />。
| |
| − |
| |
| − | ==== 中生代 ====
| |
| − | [[ファイル:LA-Triceratops_mount-2.jpg|代替文=|サムネイル|150x150ピクセル|[[トリケラトプス]]の[[化石]]]]
| |
| − | シルル紀末には地球史上最大の大量絶滅（[[P-T境界]]）が起こり、[[中生代]][[三畳紀]]には海洋生物が大量に絶滅<ref name="fujita9298" />。[[哺乳類]]が登場した<ref name="fujita9298" />。
| |
| − |
| |
| − | [[ジュラ紀]]には[[恐竜]]が反映し、[[鳥類]]も登場した<ref name="fujita9298" />。また、軟体動物の殻を破る[[カニ|カニ類]]や[[硬骨魚類]]が進化し、これに対抗して厚い殻をもつれ合い軟体動物が進化した（中世代の海洋変革）<ref name="fujita9298" />。[[白亜紀]]までには現生の昆虫類のほとんどが登場<ref name="fujita9298" />。
| |
| − |
| |
| − | 白亜紀末には巨大[[隕石]]の衝突による大量絶滅がおこる（[[K-Pg境界]]）<ref name="fujita9298" />。
| |
| − |
| |
| − | ==== 新生代 ====
| |
| − | [[新生代]]は哺乳類が優勢になり、鳥類、昆虫類、[[真骨魚類]]も[[適応放散]]し、現在と同様の動物相が形成される<ref name="fujita9298" />。新生代の後半にあたる[[第四紀]]には人類も出現した。
| |
| − |
| |
| − | === 化石動物についての動物門 ===
| |
| − | 化石動物について、上記の分類される現存動物門のいずれにも属さないとして、新たな動物門が提唱されることがある。これらについては、うたかたのごとく提唱されては消えていくものも少なくないが、主なもののみ挙げる。
| |
| − |
| |
| − | * †[[三裂動物門]] {{sname||Trilobozoa}} Fedonkin,1985
| |
| − | *: [[トリブラキディウム]]などが属する。三放射対称の体制をもつ。
| |
| − | * †[[盾状動物門]] {{sname||Proarticulata}} Fedonkin,1985
| |
| − | *: [[ディッキンソニア]]、[[ヨルギア]]などのヴェンド生物が属する。左右相互に対称する体制をもつ。
| |
| − | * †[[古虫動物]]門 {{sname||Vetulicolia}} Shu, et al. 2001
| |
| − | *: [[ウェツリコラ]]などが属する。後来は[[脊索動物]]とされ、その1亜門（古虫動物亜門）になる<ref name="Paterson2014">{{cite journal|last1=García-Bellido|first1=Diego C|last2=Paterson|first2=John R|year=2014|title=A new vetulicolian from Australia and its bearing on the chordate affinities of an enigmatic Cambrian group|url=http://www.biomedcentral.com/1471-2148/14/214/abstract#|journal=BMC Evolutionary Biology|volume=14|page=214|doi=10.1186/s12862-014-0214-z|pmid=25273382|pmc=4203957}}</ref>。
| |
| − | * †[[葉足動物]]門 {{sname||Lobopodia}} Snodgrass, 1938
| |
| − | *: [[アイシュアイア]]、[[ハルキゲニア]]などが属する。[[汎節足動物]]であり、後来は該当する動物門<ref>[[有爪動物]]、[[緩歩動物]]、[[節足動物]]</ref>のそれぞれのステムグループ（脇道の系統）とされたものがほとんどである<ref name="ReferenceA">{{cite journal|last1=Smith|first1=Martin R.|last2=Ortega-Hernández|first2=Javier|year=2014|title=Hallucigenia's onychophoran-like claws and the case for Tactopoda|url=http://dro.dur.ac.uk/19108/1/19108.pdf|journal=Nature|volume=514|issue=7522|pages=363–366|bibcode=2014Natur.514..363S|doi=10.1038/nature13576|pmid=25132546}}</ref>。
| |
| − |
| |
| − | === 絶滅した動物 ===
| |
| − | {{See|絶滅した動物一覧}}
| |
| − |
| |
| − | == 現生の動物の系統 ==
| |
| − |
| |
| − | === 系統 ===
| |
| − | {{更新| date = 2018-07-10|section=1}}
| |
| − | 下表は動物界を[[生物の分類]]の分類階級である「[[門 (分類学)|門]]」に分類したものであり<ref name="Fujita10-113" />、各動物門に属する生物はそれぞれの「門」独自の基本設計（ボディプラン）を共有している。
| |
| − |
| |
| − | ただし、2018年現在、分子系統解析が進展中ということもあり、下表は今後も若干の修正が加えられていくものと思われる。
| |
| − |
| |
| − | {| class="wikitable" style="background-color:#fff; margin:0 auto"
| |
| − | |+ '''動物の系統樹'''<ref name="Fujita10-113">[[#藤田(2010)|藤田(2010)]], p.113.</ref><ref name=":馬渡2013-2">[[#馬渡2013-2|馬渡 (2013)]], p.2.</ref>
| |
| − | |-
| |
| − | ! colspan="4" style="background-color:rgb(211,211,164);" | 上位分類
| |
| − | ! colspan="1" style="background-color:rgb(211,211,164);" | 門
| |
| − | ! style="background-color:rgb(211,211,164);" |既知の種の数
| |
| − | (2010年現在)
| |
| − | ! colspan="1" style="background-color:rgb(211,211,164);" | 動物の例
| |
| − | |-
| |
| − | ! rowspan="34" style="background-color:#fff;border-width:1px 0 0 1px" | [[後生動物]]
| |
| − | | colspan="3" rowspan="4" |（前左右相称動物）<ref group="注釈" name="Fujita10-113">「前左右相称動物」というのは左右相称動物以外の動物門について述べるための便宜的な名称で、「前左右相称動物」という系統群があるわけではない（[[#藤田(2010)|藤田(2010)]], p.113.）</ref>
| |
| − | | [[海綿動物]]門
| |
| − | |約7000種<ref>[[#藤田(2010)|藤田(2010)]], p.115.</ref>
| |
| − | | [[ファイル:A_Guantanamo_sponge_-a.jpg|代替文=wasp|80x80ピクセル]] カイメン、[[ファイル:Venus_Flower_Basket.jpg|代替文=wasp|80x80ピクセル]] [[カイロウドウケツ]]
| |
| − | |-
| |
| − | | [[平板動物]]門
| |
| − | |1種<ref>[[#藤田(2010)|藤田(2010)]], p.121.</ref>
| |
| − | | [[ファイル:Trichoplax_mic.jpg|代替文=wasp|50x50ピクセル]] [[センモウヒラムシ]]
| |
| − | |-
| |
| − | | [[刺胞動物]]門
| |
| − | |約7620種<ref>[[#藤田(2010)|藤田(2010)]], p.117.</ref>
| |
| − | | [[ファイル:Jelly_Monterey.jpg|代替文=wasp|80x80ピクセル]] [[クラゲ]]、[[ファイル:Coral_Outcrop_Flynn_Reef.jpg|代替文=wasp|80x80ピクセル]] [[サンゴ]]
| |
| − | |-
| |
| − | | [[有櫛動物]]門
| |
| − | |約143種<ref>[[#藤田(2010)|藤田(2010)]], p.120.</ref>
| |
| − | | [[ファイル:Ctenophore_-_Bolinopsis_infundibulum.jpg|代替文=wasp|80x80ピクセル]] [[クシクラゲ]]
| |
| − | |-
| |
| − | | rowspan="30" |[[左右相称動物]]
| |
| − | | rowspan="17" |[[冠輪動物]]
| |
| − | | colspan="1" |？
| |
| − | | [[直泳動物]]門
| |
| − | |25種<ref name="Fujita10-124">[[動物#藤田(2010)|藤田(2010)]], p.124.</ref>
| |
| − | | [[ファイル:Orthonetida_dict_flat_and_cylinder.png|代替文=wasp|66x66ピクセル]] [[直泳動物|キリオキンクタ]]
| |
| − | |-
| |
| − | | colspan="1" |？
| |
| − | |[[二胚動物]]門
| |
| − | （[[菱形動物門]]<ref name="Fujita10-124" />とも）
| |
| − | |約110種<ref name="Fujita10-124" />
| |
| − | | [[ファイル:Dicyema_macrocephalum.png|代替文=wasp|103x103ピクセル]] [[ニハイチュウ]]
| |
| − | |-
| |
| − | | rowspan="6" |[[扁形動物上門|扁平動物]]
| |
| − | | [[扁形動物]]門
| |
| − | |約20000種<ref group="注釈">この数字は2010年の学術書[[動物#藤田(2010)|藤田(2010)]], p.126によるが、[[扁形動物]]門のうち[[無腸動物]]については、別系統である事がわかり、珍無腸動物門に移された（[[動物#馬渡2013-27-29|馬渡 (2013)]], p27-p29）為、無腸動物の分を数字から引く必要がある。</ref>
| |
| − | | [[ファイル:Smed.jpg|代替文=wasp|80x80ピクセル]] [[プラナリア]]、[[ファイル:Botulus_microporus.jpg|代替文=wasp|80x80ピクセル]] [[吸虫]]、[[ファイル:Taenia_saginata_adult_5260_lores.jpg|代替文=wasp|80x80ピクセル]] [[サナダムシ]]
| |
| − | |-
| |
| − | | [[顎口動物]]門
| |
| − | |約100種<ref>[[#藤田(2010)|藤田(2010)]], p.127.</ref>
| |
| − | | [[ファイル:Gnathostomula_paradoxa_Sylt.tif|代替文=wasp|80x80ピクセル]]
| |
| − | |-
| |
| − | | [[輪形動物]]門
| |
| − | |約3000種<ref>[[#藤田(2010)|藤田(2010)]], p.128.</ref>
| |
| − | | [[ファイル:Rotifer.jpg|代替文=wasp|80x80ピクセル]] [[ワムシ]]
| |
| − | |-
| |
| − | |[[鉤頭動物]]
| |
| − | |約1100種<ref>[[#藤田(2010)|藤田(2010)]], p.129.</ref>
| |
| − | | [[ファイル:C_wegeneri.JPG|代替文=wasp|80x80ピクセル]]
| |
| − | |-
| |
| − | | [[微顎動物]]門
| |
| − | |1種<ref>[[#藤田(2010)|藤田(2010)]], p.130.</ref>
| |
| − | | [[ファイル:Limnonathia,_drawing.tif|代替文=wasp|57x57ピクセル]] [[リムノグナシア]]
| |
| − | |-
| |
| − | | [[腹毛動物]]門
| |
| − | |約450種<ref>[[#藤田(2010)|藤田(2010)]], p.131.</ref>
| |
| − | | [[ファイル:Gastrotrich.jpg|代替文=wasp|62x62ピクセル]] [[イタチムシ目|イタチムシ]]、[[オビムシ]]
| |
| − | |-
| |
| − | |？
| |
| − | | [[外肛動物]]門
| |
| − | |約4500種<ref>[[#藤田(2010)|藤田(2010)]], p.132.</ref>
| |
| − | | [[ファイル:Dakaria_subovoidea_tigokemusi02.jpg|代替文=wasp|80x80ピクセル]] [[コケムシ]]
| |
| − | |-
| |
| − | | rowspan="2" |[[触手冠動物]]
| |
| − | | [[箒虫動物]]門
| |
| − | |約20種<ref name="Fujita10-134">[[#藤田(2010)|藤田(2010)]], p.134.</ref>
| |
| − | | [[ファイル:Phoronis_hippocrepia_1_Wright,_1856.jpg|代替文=wasp|80x80ピクセル]] [[箒虫動物|ホウキムシ]]
| |
| − | |-
| |
| − | | [[腕足動物]]門
| |
| − | |約350種<ref name="Fujita10-134" />
| |
| − | | [[ファイル:Lingula_anatina.jpg|代替文=wasp|60x60ピクセル]] [[シャミセンガイ]]、[[ホオズキガイ]]
| |
| − | |-
| |
| − | | rowspan="6" |[[担輪動物]]
| |
| − | | [[紐形動物]]門
| |
| − | |約1200種<ref>[[#藤田(2010)|藤田(2010)]], p.135.</ref>
| |
| − | | [[ファイル:Lineus_geniculatus_misakihmms01.JPG|代替文=wasp|80x80ピクセル]] [[ヒモムシ]]
| |
| − | |-
| |
| − | | [[軟体動物]]門
| |
| − | |約93195種<ref>[[#藤田(2010)|藤田(2010)]], p.136.</ref>
| |
| − | | [[ファイル:Japan_sea_animal,_Ezo_giant_scallop_(Mizuhopecten_yessoensis)_(15152229484).jpg|代替文=wasp|80x80ピクセル]] [[貝類]]、[[ファイル:Loligo_vulgaris.jpg|代替文=wasp|80x80ピクセル]] [[イカ]]、[[ファイル:Octopus_vulgaris2.jpg|代替文=wasp|80x80ピクセル]] [[タコ]]
| |
| − | |-
| |
| − | | [[星口動物]]門
| |
| − | |約320種<ref>[[#藤田(2010)|藤田(2010)]], p.142.</ref>
| |
| − | | [[ファイル:Golfingia.jpg|代替文=wasp|80x80ピクセル]] [[ホシムシ]]
| |
| − | |-
| |
| − | | [[環形動物]]門
| |
| − | |約16650種<ref group="注釈">[[#藤田(2010)|藤田(2010)]], pp.142-144.ではユムシ動物門約150種、環形動物門約16500種としているが、[[#馬渡2013-2|馬渡 (2013)]]ではユムシ動物門を環形動物門の一部としているため、合計した値をここに記した。
| |
| − |
| |
| − | </ref>
| |
| − | | [[ファイル:Regenwurm1.jpg|代替文=wasp|80x80ピクセル]] [[ミミズ]]、[[ファイル:Nereis_diversicolor_1.jpg|代替文=wasp|80x80ピクセル]] [[ゴカイ]]、[[ファイル:Echiura_in_Korea1.jpg|代替文=wasp|80x80ピクセル]] [[ユムシ]]
| |
| − | |-
| |
| − | | [[内肛動物]]門
| |
| − | |約150種<ref>[[#藤田(2010)|藤田(2010)]], p.148.</ref>
| |
| − | | [[ファイル:Barentsa_discreta_suzukokemusi01.JPG|代替文=wasp|80x80ピクセル]] [[スズコケムシ]]
| |
| − | |-
| |
| − | | [[有輪動物]]門
| |
| − | |2種<ref>[[#藤田(2010)|藤田(2010)]], p.149.</ref>
| |
| − | | [[シンビオン]]
| |
| − | |-
| |
| − | | rowspan="8" | [[脱皮動物]]
| |
| − | | rowspan="2" |線形動物
| |
| − | | [[線形動物]]門
| |
| − | |約15000種<ref>[[#藤田(2010)|藤田(2010)]], p.150.</ref>
| |
| − | | [[ファイル:Ascaris_lumbricoides.jpeg|代替文=wasp|80x80ピクセル]] [[回虫]]
| |
| − | |-
| |
| − | | [[類線形動物]]門
| |
| − | |約320種<ref>[[#藤田(2010)|藤田(2010)]], p.152.</ref>
| |
| − | | [[ファイル:Paragordius_tricuspidatus.jpeg|代替文=wasp|80x80ピクセル]] [[ハリガネムシ]]
| |
| − | |-
| |
| − | | rowspan="3" |[[有棘動物]]
| |
| − | | [[動吻動物]]門
| |
| − | |約150種<ref>[[#藤田(2010)|藤田(2010)]], p.153.</ref>
| |
| − | | [[動吻動物|トゲカワ]]
| |
| − | |-
| |
| − | | [[胴甲動物]]門
| |
| − | |約23種<ref>[[#藤田(2010)|藤田(2010)]], p.154.</ref>
| |
| − | | [[ファイル:Pliciloricus_enigmatus.jpg|代替文=wasp|85x85ピクセル]] [[胴甲動物|コウラムシ]]
| |
| − | |-
| |
| − | | [[鰓曳動物]]門
| |
| − | |約16種<ref>[[#藤田(2010)|藤田(2010)]], p.155.</ref>
| |
| − | | [[ファイル:Priapulus_caudatus.jpg|代替文=wasp|80x80ピクセル]] [[エラヒキムシ]]
| |
| − | |-
| |
| − | | rowspan="3" |[[汎節足動物]]
| |
| − | | [[緩歩動物]]門
| |
| − | |約800種<ref>[[#藤田(2010)|藤田(2010)]], p.156.</ref>
| |
| − | | [[ファイル:Waterbear.jpg|代替文=wasp|80x80ピクセル]] [[クマムシ]]
| |
| − | |-
| |
| − | | [[有爪動物]]門
| |
| − | |約160種<ref>[[#藤田(2010)|藤田(2010)]], p.157.</ref>
| |
| − | | [[ファイル:Velvet_worm_(2002).jpg|代替文=wasp|80x80ピクセル]] [[カギムシ]]
| |
| − | |-
| |
| − | | [[節足動物]]門
| |
| − | |約110万種<ref>[[#藤田(2010)|藤田(2010)]], p.159.</ref>
| |
| − | | [[ファイル:European_wasp_white_bg02.jpg|代替文=wasp|100x100ピクセル]] [[昆虫類]]、[[ファイル:Chionoecetes_bairdi.jpg|代替文=wasp|80x80ピクセル]] [[甲殻類]]
| |
| − | |-
| |
| − | | colspan="2" |？
| |
| − | | [[毛顎動物]]門
| |
| − | |約130種<ref>[[#藤田(2010)|藤田(2010)]], p.168.</ref>
| |
| − | | [[ファイル:Chaetoblack.png|代替文=wasp|80x80ピクセル]] [[ヤムシ]]
| |
| − | |-
| |
| − | | colspan="2" rowspan="4" |[[新口動物]]
| |
| − | |{{仮リンク|珍無腸動物門|en|Xenacoelomorpha}}
| |
| − | |
| |
| − | |[[ファイル:Waminoa_on_Plerogyra.jpg|代替文=wasp|50x50ピクセル]][[無腸動物]]、[[ファイル:Xenoturbella_japonica.jpg|代替文=wasp|50x50ピクセル]][[珍渦虫]]
| |
| − | |-
| |
| − | | [[棘皮動物]]門
| |
| − | |約7000種<ref>[[#藤田(2010)|藤田(2010)]], p.169.</ref>
| |
| − | | [[ファイル:Certonardoa_semiregularis_ja01.jpg|代替文=wasp|70x70ピクセル]] [[ヒトデ]]、[[ファイル:Sea_cucumber.jpg|代替文=wasp|80x80ピクセル]] [[ナマコ]]、[[ファイル:Echinometra_mathaei_MHNT_Philippines.jpg|代替文=wasp|80x80ピクセル]] [[ウニ]]
| |
| − | |-
| |
| − | | [[半索動物]]門
| |
| − | |約90種<ref>[[#藤田(2010)|藤田(2010)]], p.173.</ref>
| |
| − | | [[ファイル:Eichelwurm.jpg|代替文=wasp|80x80ピクセル]] ギボシムシ、フサカツギ
| |
| − | |-
| |
| − | | [[脊索動物]]門
| |
| − | |約51416種<ref>[[#藤田(2010)|藤田(2010)]], p.174.</ref>
| |
| − | | [[ファイル:Branchiostoma_lanceolatum.jpg|代替文=wasp|80x80ピクセル]] [[頭索動物|ナメクジウオ]]、[[ファイル:Symplegma_rubra.jpg|代替文=wasp|80x80ピクセル]] [[ホヤ]]、[[ファイル:Koe_zijaanzicht_2.JPG|代替文=wasp|80x80ピクセル]] [[脊椎動物]]
| |
| − | |}
| |
| − |
| |
| − | [[ファイル:Carolus Linnaeus (cleaned up version).jpg|thumb|[[分類学]]の父として知られる[[カール・フォン・リンネ]]]]
| |
| − | なお、上述の分類において
| |
| − | * 1990年代以前は左右相称動物は[[原腸]]が口になるか否かで[[前口動物|旧口動物]]、新口動物に分類され、さらに[[体腔]]が無体腔、偽体腔、真体腔のいずれであるかにより分類されていた。しかし1990年代の18S rRNA遺伝子の解析により、体腔の違いは進化とは関係ない事が判明し、上述の意味での新口動物は単系統でない事が示されたので、いくつかの動物門を新口動物から外し([[#新口動物|後述]])、全体を冠輪動物、脱皮動物、新口動物の3つに大別できることが分かった<ref>[[#藤田(2010)|藤田(2010)]], p.106.</ref>。しかし以降の系統解析でも、旧口動物が[[単系統]]であること自体は支持されている<ref name=":Cannon2016" /><ref>{{Cite journal|last=Dunn|first=Casey W.|last2=Hejnol|first2=Andreas|last3=Matus|first3=David Q.|last4=Pang|first4=Kevin|last5=Browne|first5=William E.|last6=Smith|first6=Stephen A.|last7=Seaver|first7=Elaine|last8=Rouse|first8=Greg W.|last9=Obst|first9=Matthias|date=2008-03-05|title=Broad phylogenomic sampling improves resolution of the animal tree of life|url=http://www.nature.com/doifinder/10.1038/nature06614|journal=Nature|volume=452|issue=7188|pages=745–749|language=En|doi=10.1038/nature06614|issn=0028-0836}}</ref><ref>{{Cite journal|last=Egger|first=Bernhard|last2=Steinke|first2=Dirk|last3=Tarui|first3=Hiroshi|last4=Mulder|first4=Katrien De|last5=Arendt|first5=Detlev|last6=Borgonie|first6=Gaëtan|last7=Funayama|first7=Noriko|last8=Gschwentner|first8=Robert|last9=Hartenstein|first9=Volker|date=2009-05-11|title=To Be or Not to Be a Flatworm: The Acoel Controversy|url=http://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0005502|journal=PLOS ONE|volume=4|issue=5|pages=e5502|language=en|doi=10.1371/journal.pone.0005502|issn=1932-6203|pmid=19430533|pmc=PMC2676513}}</ref>。
| |
| − | * [[刺胞動物]]と[[有櫛動物]]は外形的に類似しているので[[腔腸動物|腔腸動物門]]としてまとめられていたが、有櫛動物は刺胞がなく、上皮細胞が多繊毛性であり、決定性卵割であるといった刺胞動物との決定的違いがあり、しかも分子系統解析により腔腸動物が単系統とならないがわかったので2010年現在は両者は別の門として分けられている<ref>[[#藤田(2010)|藤田(2010)]], p.119.</ref>
| |
| − | * [[中生動物|中生動物門]]は直泳動物門と二胚動物門に分けられている<ref name="Fujita10-113" />。なお中生動物門は[[原生動物]]から後生動物に進化する過程であると過去には見られていたが、2010年現在では[[寄生]]生活により退化した後生動物であると見られている<ref name="Fujita10-122">[[#藤田(2010)|藤田(2010)]], p.122.</ref>。
| |
| − | * 外肛動物は触手冠動物とされてきたが、箒虫動物や腕足動物のような他の触手冠動物どは異なる系統である事がわかった<ref name="Fujita10-122-13">[[#藤田(2010)|藤田(2010)]], pp.122-123.</ref>。2010年現在系統上の一は定まっていない<ref name="Fujita10-122-13" />。
| |
| − | * [[有髭動物|有髭動物門]]と[[ユムシ動物|ユムシ動物門]]は環形動物門に入れられている<ref name="Fujita10-113" /><ref name=":馬渡2013-2" />。
| |
| − | * [[舌形動物|舌形動物門]]は節足動物門に入れられている<ref name="Fujita10-113" />。
| |
| − | * かつて扁形動物門に分類されていた[[珍渦虫]]と[[無腸動物]]については、新口動物の新たな門として'''珍無腸動物門'''が設立された<ref>{{Cite journal|last=Philippe|first=Hervé|last2=Brinkmann|first2=Henner|last3=Copley|first3=Richard R.|last4=Moroz|first4=Leonid L.|last5=Nakano|first5=Hiroaki|last6=Poustka|first6=Albert J.|last7=Wallberg|first7=Andreas|last8=Peterson|first8=Kevin J.|last9=Telford|first9=Maximilian J.|date=2011-02|title=Acoelomorph flatworms are deuterostomes related to Xenoturbella|url=http://www.nature.com/articles/nature09676|journal=Nature|volume=470|issue=7333|pages=255–258|language=En|doi=10.1038/nature09676|issn=0028-0836|pmid=21307940|pmc=PMC4025995}}</ref><ref name=":馬渡2013-27-29">[[#馬渡2013-27-29|馬渡 (2013)]], p27-p29</ref>。しかし2016年の2つの分子系統解析は珍無腸動物門は左右相称動物ではあるものの、既知の３つの左右相称動物（新口動物、冠輪動物、脱皮動物）のいずれにも属さず、これら３つの姉妹群となることを支持した<ref>{{Cite journal|last=Rouse|first=Greg W.|last2=Wilson|first2=Nerida G.|last3=Carvajal|first3=Jose I.|last4=Vrijenhoek|first4=Robert C.|date=2016-02|title=New deep-sea species of Xenoturbella and the position of Xenacoelomorpha|url=http://www.nature.com/articles/nature16545|journal=Nature|volume=530|issue=7588|pages=94–97|language=En|doi=10.1038/nature16545|issn=0028-0836}}</ref><ref name=":Cannon2016">{{Cite journal|last=Cannon|first=Johanna Taylor|last2=Vellutini|first2=Bruno Cossermelli|last3=Smith|first3=Julian|last4=Ronquist|first4=Fredrik|last5=Jondelius|first5=Ulf|last6=Hejnol|first6=Andreas|date=2016-02|title=Xenacoelomorpha is the sister group to Nephrozoa|url=http://www.nature.com/articles/nature16520|journal=Nature|volume=530|issue=7588|pages=89–93|language=En|doi=10.1038/nature16520|issn=0028-0836}}</ref><ref>{{Cite web|url=http://www.natureasia.com/ja-jp/nature/530/7588/nature16520/%E7%8F%8D%E7%84%A1%E8%85%B8%E5%8B%95%E7%89%A9%E9%96%80%E3%81%AFNephrozoa%E3%81%AE%E5%A7%89%E5%A6%B9%E7%BE%A4%E3%81%A7%E3%81%82%E3%82%8B|title=分類学：珍無腸動物門はNephrozoaの姉妹群である|accessdate=2018/07/20|date=2016/2/4|publisher=[[ネイチャー]]}}</ref>。上の系統樹では、前者の説を前提にしたものを載せている。
| |
| − |
| |
| − | === 前左右相称動物 ===
| |
| − | 前左右相称動物<ref name="Fujita10-113" group="注釈" />に属する動物は体の左右相称性（＝左右対称性）がない。ここに属する４つの門の間の関係、およびこれら４つの門と左右相称動物との関係は2010年現在、分子系統解析でも定まっていないる<ref name="Fujita10-114">[[#藤田(2010)|藤田(2010)]], p.114.</ref>。
| |
| − |
| |
| − | おそらく動物全体の中で、前左右相称動物である海綿動物が最も祖先的で最初に分化した後生動物であると2017年現在考えられている<ref name="Fujita10-114" /><ref>{{cite book|last1=Bhamrah|first1=H. S.|title=An Introduction to Porifera|year=2003|publisher=Anmol Publications|isbn=978-81-261-0675-2|page=58|last2=Juneja|first2=Kavita}}</ref><ref>{{cite journal|last=Feuda|first=Roberto|last2=Dohrmann|first2=Martin|last3=Pett|first3=Walker|last4=Philippe|first4=Hervé|last5=Rota-Stabelli|first5=Omar|last6=Lartillot|first6=Nicolas|last7=Wörheide|first7=Gert|last8=Pisani|first8=Davide|year=2017|title=Improved Modeling of Compositional Heterogeneity Supports Sponges as Sister to All Other Animals|url=http://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0960982217314537|journal=Current Biology|volume=27|issue=24|pages=3864|doi=10.1016/j.cub.2017.11.008|pmid=29199080}}</ref><ref>{{cite journal|last=Pisani|first=Davide|last2=Pett|first2=Walker|last3=Dohrmann|first3=Martin|last4=Feuda|first4=Roberto|last5=Rota-Stabelli|first5=Omar|last6=Philippe|first6=Hervé|last7=Lartillot|first7=Nicolas|last8=Wörheide|first8=Gert|date=15 December 2015|title=Genomic data do not support comb jellies as the sister group to all other animals|url=http://www.pnas.org/content/112/50/15402|journal=Proceedings of the National Academy of Sciences|volume=112|issue=50|pages=15402–15407|bibcode=2015PNAS..11215402P|doi=10.1073/pnas.1518127112|pmid=26621703|pmc=4687580}}</ref><ref>{{cite journal|last=Simion|first=Paul|last2=Philippe|first2=Hervé|last3=Baurain|first3=Denis|last4=Jager|first4=Muriel|last5=Richter|first5=Daniel J.|last6=Franco|first6=Arnaud Di|last7=Roure|first7=Béatrice|last8=Satoh|first8=Nori|last9=Quéinnec|first9=Éric|date=3 April 2017|title=A Large and Consistent Phylogenomic Dataset Supports Sponges as the Sister Group to All Other Animals|url=https://doi.org/10.1016/j.cub.2017.02.031|journal=Current Biology|volume=27|issue=7|pages=958–967|doi=10.1016/j.cub.2017.02.031|pmid=28318975}}</ref><ref>{{cite journal|last=Giribet|first=Gonzalo|date=1 October 2016|title=Genomics and the animal tree of life: conflicts and future prospects|url=http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/zsc.12215/abstract|journal=Zoologica Scripta|volume=45|pages=14–21|doi=10.1111/zsc.12215}}</ref><ref>{{cite journal|last=Laumer|first=Christopher E.|last2=Gruber-Vodicka|first2=Harald|last3=Hadfield|first3=Michael G.|last4=Pearse|first4=Vicki B.|last5=Riesgo|first5=Ana|last6=Marioni|first6=John C.|last7=Giribet|first7=Gonzalo|year=2017|title=Placozoans are eumetazoans related to Cnidaria|url=https://www.biorxiv.org/content/early/2017/10/11/200972|journal=BioRxiv|pages=200972|doi=10.1101/200972}}</ref><ref>{{cite journal|last=Eitel|first=Michael|last2=Francis|first2=Warren|last3=Osigus|first3=Hans-Jürgen|last4=Krebs|first4=Stefan|last5=Vargas|first5=Sergio|last6=Blum|first6=Helmut|last7=Williams|first7=Gray Argust|last8=Schierwater|first8=Bernd|last9=Wörheide|first9=Gert|date=2017-10-13|title=A taxogenomics approach uncovers a new genus in the phylum Placozoa|url=https://www.biorxiv.org/content/early/2017/10/13/202119|journal=BioRxiv|pages=202119|doi=10.1101/202119}}</ref> （もう一つの候補は[[有櫛動物]]<ref>{{cite journal|last=Dunn|first=Casey W.|last2=Hejnol|first2=Andreas|last3=Matus|first3=David Q.|last4=Pang|first4=Kevin|last5=Browne|first5=William E.|last6=Smith|first6=Stephen A.|last7=Seaver|first7=Elaine|last8=Rouse|first8=Greg W.|last9=Obst|first9=Matthias|year=2008|title=Broad phylogenomic sampling improves resolution of the animal tree of life|url=http://www.nature.com/doifinder/10.1038/nature06614|journal=Nature|volume=452|issue=7188|pages=745–749|bibcode=2008Natur.452..745D|doi=10.1038/nature06614|pmid=18322464}}</ref><ref>{{cite journal|last=Whelan|first=Nathan V.|last2=Kocot|first2=Kevin M.|last3=Moroz|first3=Tatiana P.|last4=Mukherjee|first4=Krishanu|last5=Williams|first5=Peter|last6=Paulay|first6=Gustav|last7=Moroz|first7=Leonid L.|last8=Halanych|first8=Kenneth M.|year=2017|title=Ctenophore relationships and their placement as the sister group to all other animals|url=http://www.nature.com/articles/s41559-017-0331-3|journal=Nature Ecology & Evolution|volume=1|issue=11|pages=1737|doi=10.1038/s41559-017-0331-3}}</ref><ref>{{cite journal|last=Shen|first=Xing-Xing|last2=Hittinger|first2=Chris Todd|last3=Rokas|first3=Antonis|date=2017-04-10|title=Contentious relationships in phylogenomic studies can be driven by a handful of genes|url=http://www.nature.com/articles/s41559-017-0126|journal=Nature Ecology & Evolution|volume=1|issue=5|pages=0126|doi=10.1038/s41559-017-0126}}</ref><ref>{{cite journal|last=Ryan|first=Joseph F.|last2=Pang|first2=Kevin|last3=Schnitzler|first3=Christine E.|last4=Nguyen|first4=Anh-Dao|last5=Moreland|first5=R. Travis|last6=Simmons|first6=David K.|last7=Koch|first7=Bernard J.|last8=Francis|first8=Warren R.|last9=Havlak|first9=Paul|date=13 December 2013|title=The Genome of the Ctenophore Mnemiopsis leidyi and Its Implications for Cell Type Evolution|url=http://science.sciencemag.org/content/342/6164/1242592|journal=Science|volume=342|issue=6164|pages=1242592|doi=10.1126/science.1242592|pmid=24337300|pmc=3920664}}</ref> ）。海綿動物は相称性がなく胚葉がないなど最も単純なボディープランを持つ<ref name="Fujita10-114" />。海綿動物の細胞は化するものの、組織を形成することはなく<ref>{{cite book|last=Jessop|first=Nancy Meyer|title=Biosphere; a study of life|year=1970|publisher=Prentice-Hall|page=428}}</ref>、複雑な器官をもたない<ref>{{cite book|last=Sumich|first=James L.|title=Laboratory and Field Investigations in Marine Life|year=2008|publisher=Jones & Bartlett Learning|isbn=978-0-7637-5730-4|page=67}}</ref>。
| |
| − |
| |
| − | [[刺胞動物]]と[[有櫛動物]]の体は放射相称性を持ち、唯一の腔所である胃腔の開口は口と肛門を兼ねる<ref name="Fujita10-117-120" />。これらの動物門の細胞は組織に分化しているものの、器官を形成していない<ref>{{cite book|last=Safra|first=Jacob E.|title=The New Encyclopædia Britannica, Volume 16|year=2003|publisher=Encyclopædia Britannica|isbn=978-0-85229-961-6|page=523}}</ref>。中胚葉が形成されない二胚葉性の動物であるとされるが、細胞性である間充織を中胚葉とみなし、[[ヒドロ虫綱]]以外の[[刺胞動物]]と全ての[[有櫛動物]]を三胚葉性とみなす事も多い<ref>[[動物#藤田(2010)|藤田(2010)]] p122</ref>。刺胞動物は手に[[刺胞]]があり、物理的または化学的刺激により毒を含む刺糸を発射する<ref name="Fujita10-117-120">[[動物#藤田(2010)|藤田(2010)]], pp.117-120.</ref>。雌雄異体<ref name="Fujita10-117-120" />。単体と[[群体]]がある<ref name="Fujita10-117-120" />。漂泳性（[[クラゲ|クラゲ型]]）と付着性（[[ポリプ|ポリプ型]]）という生活様式の異なる２つの型を持ち<ref name="Fujita10-117-120" />、両者は上下を逆さにした形<ref name="Fujita10-117-120" />。それに対し有櫛動物は全てクラゲ型<ref name="Fujita10-120-121">[[動物#藤田(2010)|藤田(2010)]], pp.120-121.</ref>。二放射相称で透明な脆弱な体を持つ<ref name="Fujita10-120-121" />。雌雄同体<ref name="Fujita10-120-121" />。
| |
| − |
| |
| − | [[平板動物]]は1mm程度の薄い板上の多細胞動物で、センモウヒラムシ１種のみとされるが、様々な地域から見つかるため複数種である可能性も高い<ref>[[動物#藤田(2010)|藤田(2010)]], p.122.</ref>。
| |
| − |
| |
| − | === 左右相称動物 ===
| |
| − | 4つの門を除いた全ての動物門が左右相称動物である。左右相称動物は完全な三胚葉性で<ref name="Fujita10-122-132">[[動物#藤田(2010)|藤田(2010)]], pp.122-132</ref>、体が左右相称（＝左右対称）<ref name="Fujita10-122-132" />。もっとも祖先的な左右相称動物は{{仮リンク|珍無腸動物|en|Xenacoelomorpha}}である<ref name="Philippe20112">{{cite journal|last1=Philippe|first1=H.|last2=Brinkmann|first2=H.|last3=Copley|first3=R. R.|last4=Moroz|first4=L. L.|last5=Nakano|first5=H.|last6=Poustka|first6=A. J.|last7=Wallberg|first7=A.|last8=Peterson|first8=K. J.|last9=Telford|first9=M. J.|year=2011|title=Acoelomorph flatworms are deuterostomes related to ''Xenoturbella''|journal=Nature|volume=470|issue=7333|pages=255–258|bibcode=2011Natur.470..255P|doi=10.1038/nature09676|pmid=21307940|pmc=4025995}}</ref><ref name="Perseke20072">{{cite journal|last1=Perseke|first1=M.|last2=Hankeln|first2=T.|last3=Weich|first3=B.|last4=Fritzsch|first4=G.|last5=Stadler|first5=P.F.|last6=Israelsson|first6=O.|last7=Bernhard|first7=D.|last8=Schlegel|first8=M.|date=August 2007|title=The mitochondrial DNA of Xenoturbella bocki: genomic architecture and phylogenetic analysis|url=http://www.bioinf.uni-leipzig.de/Publications/PREPRINTS/07-009.pdf|journal=Theory Biosci|volume=126|issue=1|pages=35–42|doi=10.1007/s12064-007-0007-7|pmid=18087755}}</ref><ref name="Cannon 20162">{{cite journal|last=Cannon|first=Johanna T.|last2=Vellutini|first2=Bruno C.|last3=Smith III|first3=Julian.|last4=Ronquist|first4=Frederik|last5=Jondelius|first5=Ulf|last6=Hejnol|first6=Andreas|date=3 February 2016|title=Xenacoelomorpha is the sister group to Nephrozoa|url=http://www.nature.com/nature/journal/v530/n7588/full/nature16520.html|journal=Nature|volume=530|issue=7588|pages=89–93|publisher=|bibcode=2016Natur.530...89C|doi=10.1038/nature16520|pmid=26842059|access-date=3 February 2016}}</ref>。
| |
| − |
| |
| − | 左右相称動物は[[口]]と[[肛門]]、およびこれらをつなぐ消化管をもち、体内に[[体腔]]ないし[[偽体腔]]（線形動物、輪形動物など）を持つ。左右相称動物のボディプランは、前方（運動のとき体の進む方向）と後方の区別、腹側と背側の区別がある傾向があり、したがって左側と右側の区別も可能である<ref name="Minelli20092">{{cite book|author=Minelli, Alessandro|title=Perspectives in Animal Phylogeny and Evolution|url=https://books.google.com/books?id=jIASDAAAQBAJ&pg=PA53|year=2009|publisher=Oxford University Press|isbn=978-0-19-856620-5|page=53}}</ref><ref name="Brusca20162">{{Cite book|last=Brusca|first=Richard C.|title=Introduction to the Bilateria and the Phylum Xenacoelomorpha {{!}} Triploblasty and Bilateral Symmetry Provide New Avenues for Animal Radiation|url=http://www.sinauer.com/media/wysiwyg/samples/Brusca3e_Chapter_9.pdf|date=2016|publisher=Sinauer Associates|isbn=978-1605353753|pages=345–372|work=Invertebrates}}</ref>。運動のとき体の前方へと進むので、進行方向にあるものを識別する[[感覚器]]や餌を食べる口が前方に集まる傾向にある（[[頭化]]という）。多くの左右相称動物は[[環状筋]]と[[縦走筋]]のペアを持つので<ref name="Brusca20162" />、ミミズのような体が柔らかい動物では{{仮リンク|水力学的骨格|en|Hydrostatic skeleton}}の[[蠕動]]により動く事ができる<ref name="Quillin2">{{cite journal|author=Quillin, K. J.|date=May 1998|title=Ontogenetic scaling of hydrostatic skeletons: geometric, static stress and dynamic stress scaling of the earthworm lumbricus terrestris|url=http://jeb.biologists.org/cgi/pmidlookup?view=long&pmid=9600869|journal=The Journal of Experimental Biology|volume=201|issue=12|pages=1871–83|pmid=9600869}}</ref>。また多くの左右相称動物には[[繊毛]]で泳ぐことができる[[幼生]]の時期がある。
| |
| − |
| |
| − | 以上の特徴は例外も多い。例えば[[棘皮動物]]の成体は（幼生とは違い）放射相称であるし、[[寄生虫]]の中には極端に単純化された体の構造をもつものも多い<ref name="Minelli20092" /><ref name="Brusca20162" />。
| |
| − |
| |
| − | ==== 冠輪動物 ====
| |
| − | [[ファイル:Spiral_cleavage_in_Trochus.png|リンク=https://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%83%95%E3%82%A1%E3%82%A4%E3%83%AB:Spiral_cleavage_in_Trochus.png|左|サムネイル|巻き貝の胚の[[螺旋卵割]]]][[扁形動物上門|扁平動物]]、[[触手冠動物]]、[[担輪動物]]を含む<ref name="Fujita10-113" />。さらに系統上の位置は不明ながら、[[外肛動物]]門も含む<ref name="Fujita10-113" />。冠輪動物という名称は触手'''冠'''動物と担'''輪'''動物を含む事から名付けられた。なお冠輪動物(Lophotrochozoa)は狭義には扁形動物を含めず、扁形動物を含めた広義の意味で用いる場合は螺旋卵割動物（Spiralia）という名前も用いられる<ref name=":13">{{Citation|title=Platyzoan paraphyly based on phylogenomic data supports a noncoelomate ancestry of Spiralia|year=2014|last=Struck|last2=Wey-Fabrizius|last3=Golombek|last4=Hering|last5=Weigert|last6=Bleidorn|last7=Klebow|last8=Iakovenko|last9=Hausdorf|first=T. H.|first2=A. R.|first3=A.|first4=L.|first5=A.|first6=C.|first7=S.|first8=N.|first9=B.|periodical=Molecular Biology and Evolution|volume=31|issue=7|pages=1833–1849|DOI=10.1093/molbev/msu143|last10=Petersen|first10=M.|last11=Patrick|first11=K.|last12=Herlyn|first12=H.|last13=Hankeln|first13=T.}}</ref>。この名称は螺旋卵割動物のほとんど（全てではない<ref name="urlExplanations.html">{{Cite web|url=http://science.kennesaw.edu/~jdirnber/InvertZoo/Tree/Explanations.html|title=Explanations.html|accessdate=2009-06-28|work=}}</ref>）が[[螺旋卵割]]を行うという形質をもつことに注目したものである<ref name=":13" /><ref name="Shankland">{{cite journal|last1=Shankland|first1=M.|last2=Seaver|first2=E. C.|year=2000|title=Evolution of the bilaterian body plan: What have we learned from annelids?|journal=Proceedings of the National Academy of Sciences|volume=97|issue=9|pages=4434–7|bibcode=2000PNAS...97.4434S|doi=10.1073/pnas.97.9.4434|jstor=122407|pmid=10781038|pmc=34316}}</ref>。
| |
| − |
| |
| − |
| |
| − | 扁平動物はもともとは扁形動物門、輪形動物門、鉤頭動物門に対して名付けられた門で、これら3つには体表に繊毛があり、体節がなく、循環系を欠き、無体腔または偽体腔であるという特徴がある<ref>[[動物#藤田(2010)|藤田(2010)]], p.126.</ref>。顎口動物門、輪形動物門、鉤頭動物門の系統上の位置は2010年現在安定していないが、扁形動物の一部と近縁であると考えられている<ref name="Fujita10-122-13" />。
| |
| − |
| |
| − | 触手冠動物は{{仮リンク|触手冠|en|Lophophore}}と呼ばれる独特の構造を持つ。外肛動物も同様の触手冠を持つので触手冠動物に分類されていた事もあったが、2010年現在は否定されている<ref>[[動物#藤田(2010)|藤田(2010)]], pp.132</ref>。
| |
| − |
| |
| − | [[File:Haliotis_asinina_trochophore.jpg|リンク=https://en.wikipedia.org/wiki/File:Haliotis_asinina_trochophore.jpg|サムネイル|受精から9時間の海洋性の[[腹足類]][[:en:Haliotis asinina|Haliotis asinina]]のトロコフォア]]担輪動物は[[トロコフォア]]型の[[幼生]]を持ち<ref>[[動物#藤田(2010)|藤田(2010)]], pp.135</ref>、ミミズやゴカイを含む線形動物門、貝類やタコやイカを含む軟体動物門などからなる。
| |
| − |
| |
| − | 軟体動物門は節足動物門についで大きい門で、三胚葉性<ref name="Fujita10-136-137">[[動物#藤田(2010)|藤田(2010)]], pp.136-137.</ref>。真体腔を持つ（退化的である事が多い）<ref name="Fujita10-136-137" />。体節がない<ref name="Fujita10-136-137" />。骨格がなく軟体<ref name="Fujita10-136-137" />。一般的には体は頭部、内蔵塊、足からなり<ref name="Fujita10-136-137" />、[[外套膜]]が内蔵塊を覆っている<ref name="Fujita10-136-137" />。外套膜が分泌した石灰質の貝殻を持つ事が多い<ref name="Fujita10-136-137" />。軟体動物門は8つの綱からなる。定説には達していないものの、8つの綱は一般的には2つの亜門に分類される<ref name="Fujita10-136-137" />
| |
| − |
| |
| − | * 双神経亜門：祖先的なボディープランを残している<ref name="Fujita10-136-137" />
| |
| − | **[[尾腔綱]]：蠕虫状で貝殻を持たない<ref name="Fujita10-136-137" />。体長2mm～140mm程度<ref name="Fujita10-136-137" />。[[アッケシハダウミヒモ]]など<ref name="Fujita10-136-137" />
| |
| − | **[[溝腹綱]]：尾腔綱と同じく蠕虫状で貝殻を持たないため、両者を合わせて無板綱と以前は呼ばれていた<ref name="Fujita10-136-137" />。[[サンゴノフトヒモ]]、[[カセミミズ]]など<ref name="Fujita10-136-137" />
| |
| − | **[[多板綱]]：[[ヒザラガイ]]、[[オオバンヒザラガイ]]など<ref name="Fujita10-136-137" />
| |
| − | * 貝類亜門：殻皮と石灰質の層状の貝殻を持つ<ref name="Fujita10-136-137" />
| |
| − | **[[単板綱]]：現生種は[[ネオピリナ]]など数十種<ref name="Fujita10-136-137" />。化石種は多数知られる<ref name="Fujita10-136-137" />
| |
| − | **[[頭足類]]：体が前後に伸び<ref name="Fujita10-136-137" />、外套膜は内蔵塊包み胴部を形成<ref name="Fujita10-136-137" />。口の周囲に触手ないし腕がある<ref name="Fujita10-136-137" />。外套腔は前方に開き、腹側に筒状の漏斗を備える（水を吐いて移動したり、墨をはいたりするのに利用）<ref name="Fujita10-136-137" />。貝殻はオウムガイ以外では通常体内にあるか完全に退化<ref name="Fujita10-136-137" />。外套腔に鰓<ref name="Fujita10-136-137" />。精巧な眼を持つ<ref name="Fujita10-136-137" />。[[オウムガイ|オウムガイ類]]、[[タコ|タコ類]]、[[イカ|イカ類]]、絶滅した[[アンモナイト|アンモナイト類]]など<ref name="Fujita10-136-137" />
| |
| − | **[[腹足綱]]：通常は螺旋状に巻いた貝殻と蓋を持つ。[[カサガイ]]、[[サザエ]]、[[クロアワビ]]、[[オキナエビスガイ科|オキナエビス]]、[[有肺類]]([[カタツムリ]]、[[ナメクジ]]など)、[[後鰓類]]（[[ウミウシ]]など）を含む<ref name="Fujita10-136-137" />
| |
| − | **[[掘足綱]]：[[ツノガイ]]の仲間<ref name="Fujita10-136-137" />
| |
| − | **[[二枚貝|二枚貝綱]]：左右に外套膜が張り出し、そこから分泌される２枚の貝殻が体の左右を覆っている<ref name="Fujita10-136-137" />。[[ムラサキイガイ]]、[[アコヤガイ]]、[[マガキ]]、[[オカメブンブクヤドリガイ]]、[[オオシャコガイ]]、[[フナクイムシ]]など<ref name="Fujita10-136-137" />
| |
| − |
| |
| − | なお、[[シャミセンガイ]]は「貝」という名称で外套膜もあるものの、触手冠動物の[[腕足動物]]門に属している。
| |
| − |
| |
| − | ==== 脱皮動物 ====
| |
| − | [[ファイル:Cicada_molting_animated-2.gif|サムネイル|[[セミ]]の脱皮]]
| |
| − | 体を覆う[[クチクラ]]の脱皮を行うという共通の特徴を持つ<ref name="Fujita10-122-13" /><ref>[[動物#藤田(2010)|藤田(2010)]], pp.108</ref><ref>{{cite book|last=Dawkins|first=Richard|authorlink=Richard Dawkins|title=The Ancestor's Tale: A Pilgrimage to the Dawn of Evolution|year=2005|publisher=Houghton Mifflin Harcourt|isbn=978-0-618-61916-0|page=381}}</ref>。脱皮動物内の系統は2010年現在はっきりしないが、分子系統解析と形態から総合的に考えて線形動物、有棘動物、汎節足動物の３つに分類がなされている<ref name="Fujita10-122-13" />。毛顎動物の系統は2010年現在不明だが、節足動物との近縁性が示唆されれる成果もある<ref name="Fujita10-122-13" />。
| |
| − |
| |
| − | 線形動物は[[カイチュウ]]、[[ギョウチュウ]]、[[アニサキス]]などからなる線形動物門と[[ハリガネムシ|ハリガネムシ目]]と[[遊線虫目]]からなる類線形動物門により構成される。例として[[寄生生物]]を多くあげたが、自由生活を送る線形動物もいる<ref>[[動物#藤田(2010)|藤田(2010)]], pp.150-152</ref>。有棘動物は冠棘という主に頭部に数列有る環状に並ぶ棘を持つという共有性質から名付けられた<ref name=":2">[[動物#藤田(2010)|藤田(2010)]], pp.153</ref>。花状器官という感覚器を持つことと、頭部が反転可能な事、偽体腔を持つ事も共有性質である<ref name=":2" /><ref>{{cite book|author1=Miller, Stephen A.|title=Zoology|url=https://books.google.com/books?id=BWZFAQAAIAAJ|year=2006|publisher=McGraw-Hill Higher Education|page=173|author2=Harley, John P.}}</ref>。
| |
| − |
| |
| − | 汎節足動物は、動物界最大の門である節足動物を含む系統群である。汎節足動物は[[体節]]を持つ事を特徴とする<ref name=":3">[[動物#藤田(2010)|藤田(2010)]], pp.155-156</ref>。環形動物も体節を持つため、歴史的には環形動物も節足動物の近縁であると考えられていたが、分子系統解析により、近縁性が否定されたため、環形動物は汎節足動物ではなく[[冠輪動物]]に分類されている<ref name=":3" />。
| |
| − |
| |
| − | 節足動物門は以下の４つに分類される<ref>[[動物#藤田(2010)|藤田(2010)]], p.159.</ref>。これら4つの系統的な関係性は2010年現在まだ研究中<ref>[[動物#藤田(2010)|藤田(2010)]], p.160.</ref>。
| |
| − |
| |
| − | * [[鋏角亜門]]：ウミグモ類、カブトガニ類、クモ類など
| |
| − | * [[甲殻類|甲殻亜門]]：エビ類、カニ類など
| |
| − | * [[多足類|多足亜門]]：ムカデ類、ヤスデ類など
| |
| − | * [[六脚類|六脚亜門]]：広義の昆虫類。[[内顎類]]（[[トビムシ]]、[[カマアシムシ]]、[[コムシ目|コムシ]]など）、[[昆虫|外顎類]]（狭義の昆虫類）に分かれる<ref>[[動物#藤田(2010)|藤田(2010)]], p.168.</ref>。
| |
| − |
| |
| − | 汎節足動物は節足動物門以外には緩歩動物門と有爪動物門を含む。緩歩動物門に属する動物は[[クマムシ]]と呼ばれる動物であり<ref name=":4">[[動物#藤田(2010)|藤田(2010)]], p.157.</ref>、ゆっくり歩く事からその名が名付けられた。陸上に生息する種では、クリプトビオシスという極限状態に耐えられる休眠状態になる事が知られている<ref name=":4" />。有爪動物門に属する動物はカギムシと呼ばれる。[[カンブリア紀]]に多様化したが、現生種は真有爪目のみ<ref>[[動物#藤田(2010)|藤田(2010)]], pp.157-158.</ref>。
| |
| − |
| |
| − | ==== 新口動物 ====
| |
| − | [[ファイル:Protovsdeuterostomes.svg|右|サムネイル|原口が口になる動物（上図）と原口が肛門になる動物（下図）。歴史的にはこれが旧口動物と新口動物を分ける基準であった。]]
| |
| − | [[棘皮動物|棘皮動物門]]、[[半索動物|半索動物門]]、[[脊索動物|脊索動物門]]を含み<ref name="Fujita10-113" />、さらに{{仮リンク|珍無腸動物門|en|Xenacoelomorpha}}も含むかもしれない（2018年現在未確定。前述）。
| |
| − |
| |
| − | 新口動物は歴史的には胚にできた原口が口になる[[旧口動物]]に対し、原口が口にならず新たに口が開く動物として定義されていたが<ref>[[動物#藤田(2010)|藤田(2010)]] p104</ref>、1990年台に分子系統解析が始まると、この歴史的な意味での新口動物は[[単系統]]にならない事が示されたので、[[毛顎動物]]や[[シボグリヌム科|有鬚動物]]などが新口動物から外され、前述の門のみが新口動物として残された<ref>[[動物#藤田(2010)|藤田(2010)]] p108</ref>。この変更以降も「旧口動物」という系統群名を用いる場合もあるが<ref>{{cite journal|last1=Edgecombe|first1=Gregory D.|last2=Giribet|first2=Gonzalo|last3=Dunn|first3=Casey W.|last4=Hejnol|first4=Andreas|last5=Kristensen|first5=Reinhardt M.|last6=Neves|first6=Ricardo C.|last7=Rouse|first7=Greg W.|last8=Worsaae|first8=Katrine|last9=Sørensen|first9=Martin V.|date=June 2011|title=Higher-level metazoan relationships: recent progress and remaining questions|journal=Organisms, Diversity & Evolution|volume=11|issue=2|pages=151–172|doi=10.1007/s13127-011-0044-4}}</ref><ref name="Fröbius">{{Cite journal|last=Fröbius|first=Andreas C.|last2=Funch|first2=Peter|date=2017-04-04|title=Rotiferan Hox genes give new insights into the evolution of metazoan bodyplans|url=http://www.nature.com/articles/s41467-017-00020-w|journal=Nature Communications|volume=8|issue=1|bibcode=2017NatCo...8....9F|doi=10.1038/s41467-017-00020-w}}</ref><ref>{{Cite journal|last=Smith|first=Martin R.|last2=Ortega-Hernández|first2=Javier|year=2014|title=Hallucigenia’s onychophoran-like claws and the case for Tactopoda|url=https://doi.org/10.1038/nature13576|journal=Nature|volume=514|issue=7522|pages=363–366|bibcode=2014Natur.514..363S|doi=10.1038/nature13576}}</ref><ref name="Palaeos Metazoa: Ecdysozoa">{{Cite web|url=http://palaeos.com/metazoa/ecdysozoa/ecdysozoa.html|title=Palaeos Metazoa: Ecdysozoa|access-date=2017-09-02|website=palaeos.com}}</ref><ref>{{Cite journal|last=Yamasaki|first=Hiroshi|last2=Fujimoto|first2=Shinta|last3=Miyazaki|first3=Katsumi|date=June 2015|title=Phylogenetic position of Loricifera inferred from nearly complete 18S and 28S rRNA gene sequences|url=https://doi.org/10.1186/s40851-015-0017-0|journal=Zoological Letters|volume=1|pages=18|doi=10.1186/s40851-015-0017-0}}</ref><ref>{{cite book|last=Nielsen|first=C.|title=Animal Evolution: Interrelationships of the Living Phyla|edition=2nd|year=2002|publisher=Oxford University Press|isbn=0-19-850682-1}}</ref><ref>{{cite web|url=http://tolweb.org/Bilateria/2459|title=Bilateria|accessdate=August 11, 2014|date=2001|website=Tree of Life Web Project}}</ref><ref name="Palaeos Metazoa: Ecdysozoa" /> 、その場合毛顎動物や有鬚動物のような原口が口にならない動物も旧口動物に含まれている事になるので注意が必要である。なお、有鬚動物は環形動物の科にする意見が受け入れられている<ref name="Miura2000">[[シボグリヌム科#Miura Biodiversity|三浦「有鬚動物」『無脊椎動物の多様性と系統』(2000)]]</ref><ref name="Kojima_Muira">[[シボグリヌム科#Kojima Phylogeny|小島「ハオリムシ類の進化と系統」(2008)]] および[[シボグリヌム科#Miura Ecology|三浦・藤倉 (2008)]]</ref><ref name="Miura2000Systematics">[[シボグリヌム科#Miura AnimalSystematics|三浦「環形動物」『動物系統分類学追補版』(2000)]]</ref><ref name="Motokawa2001">[[シボグリヌム科#Motokawa Synthesis|「有鬚動物門」『図説 無脊椎動物学』（2009、原書は2001）]]</ref><ref name="Pleijel2009">[[シボグリヌム科#Pleijel et al|Pleijel ''et al''. (2009)]]</ref><ref name="WoRMS_Pogonophora"><cite style="font-style:normal">WoRMS (<span title="">2010年</span>). “[http://www.marinespecies.org/aphia.php?p=taxdetails&id=1270 Pogonophora]”. ''World Register of Marine Species''. <span title="">2011年6月18日</span>閲覧。</cite></ref><ref name="EoL_Pogonophora"><cite style="font-style:normal">Shapiro L.. “[http://www.eol.org/pages/2180 Pogonophora: Comprehensive Description]”. ''[[Encyclopedia of Life]]''. <span title="">2011年6月18日</span>閲覧。</cite></ref>。
| |
| − |
| |
| − | 脊索動物は我々[[脊椎動物]]を含む動物門で、（一生のうち少なくとも一時期に）[[脊索]]を持つという特徴をもち、以下の3つに分類される<ref name="Fujita10-174-1752">[[動物#藤田(2010)|藤田(2010)]], pp.174-175.</ref>：
| |
| − |
| |
| − | * [[頭索動物|頭索動物亜門]]：一生、全体長に渡って脊索を持つ。[[ナメクジウオ]]の仲間
| |
| − | * [[尾索動物|尾索動物亜門]]：一生ないし一時期に尾部に脊索を持つ。[[ホヤ|ホヤ綱]]、[[オタマボヤ綱]]、[[タリア綱]]（[[ヒカリボヤ科|ヒカリボヤ]]、[[ウミタル]]、[[サルパ]]など）からなる。
| |
| − | * [[脊椎動物|脊椎動物亜門]]：脊索の周囲に[[脊椎]]が形成される。魚類、両生類、爬虫類、鳥類、哺乳類からなる
| |
| − |
| |
| − | これらのうち頭索動物亜門が最も祖先的であり、尾索動物亜門と脊椎動物亜門が姉妹群をなす事が、ナメクジウオの全ゲノム解析により分かった<ref name="Fujita10-174-1752" />。
| |
| − |
| |
| − | 2010年現在、棘皮動物と半索動物が姉妹群をなすという説が大勢を締めており<ref name="Fujita10-1692">[[動物#藤田(2010)|藤田(2010)]], p.169.</ref>、これら２つをあわせて[[歩帯動物]]という。歩帯動物は幼生の形態、三体腔性、軸器官などの共通性を持つ<ref name="Fujita10-1692" />。[[棘皮動物]]は、成体五放射相称<ref name="Fujita10-169-172">[[動物#藤田(2010)|藤田(2010)]], pp.169-172.</ref>、三胚葉性<ref name="Fujita10-169-172" />、海にのみ生息し、自由生活<ref name="Fujita10-169-172" />。僅かな種をのぞき底生性<ref name="Fujita10-169-172" />。雌雄異体が多い<ref name="Fujita10-169-172" />。消化管は口から肛門につながるが、一部の種では肛門が退化<ref name="Fujita10-169-172" />。[[ウミユリ綱]]、[[ヒトデ綱]]、[[クモヒトデ綱]]、[[ナマコ綱]]、[[ウニ綱]]からなり<ref name="Fujita10-169-172" />、これらのうちウミユリ綱が最も祖先的だと考えられている<ref name="Fujita10-169-172" />。[[半索動物]]はギボシムシ綱とフサカヅキ綱からなり<ref name="Fujita10-173">[[動物#藤田(2010)|藤田(2010)]], p.173.</ref>、前者は数センチから２メートル程度の[[蠕虫]]状で砂泥中に住み<ref name="Fujita10-173" />、後者は数ミリ程度の個体が群体を作り、[[棲管]]内に住む<ref name="Fujita10-173" />。
| |
| − |
| |
| − | == 参考文献 ==
| |
| − | * 白山義久編集；岩槻邦男・馬渡峻輔監修『無脊椎動物の多様性と系統』、(2000)、裳華房
| |
| − | * {{Cite book|ref=藤田(2010)|和書|author=藤田敏彦|editor=太田次郎、赤坂甲治、浅島誠、長田敏行|title=動物の系統分類と進化|series=新・生命科学シリーズ|date=2010/4/28|year=|accessdate=|publisher=裳華房|isbn=978-4785358426|author2=|author3=|author4=|author5=|author6=|author7=|author8=|author9=|}}
| |
| − | * {{Cite book|ref=浅島・駒崎(2011)|和書|author=浅島誠|editor=太田次郎、赤坂甲治、浅島誠、長田敏行|title=動物の発生と分化|series=新・生命科学シリーズ|date=2011/9/21|year=|accessdate=|publisher=裳華房|isbn=978-4785358495|author2=駒崎伸二|author3=|author4=|author5=|author6=|author7=|author8=|author9=|}}
| |
| − | *{{Cite book|ref=松本(2015)|和書|author=松本忠夫|title=動物の生態: 脊椎動物の進化生態を中心に|series=新・生命科学シリーズ|date=2015/2/21|publisher=裳華房|isbn=978-4785358624|author2=||year=|accessdate=|author3=|author4=|author5=|author6=|author7=|author8=|author9=|editor=太田次郎、赤坂甲治、浅島誠、長田敏行|author-link=}}
| |
| − | * {{Cite book|ref=馬渡2013|和書|last=馬渡|author=|first=峻輔|title=動物の多様性30講|edition=初版|series=図説生物学30講〔環境編〕3|date=2013年5月25日|year=2013|accessdate=|publisher=朝倉書店|isbn=978-4-254-17723-7}}
| |
| − |
| |
| − | == 脚注 ==
| |
| − | {{脚注ヘルプ}}
| |
| − | === 注釈 ===
| |
| − | {{Notelist}}
| |
| − | === 出典 ===
| |
| − | {{Reflist|30em}}
| |
| − |
| |
| − | == 関連項目 ==
| |
| − | {{Commonscat|Animalia}}
| |
| − | {{Wikispecies|Animalia|動物界}}
| |
| | * [[動物園]] | | * [[動物園]] |
| | * [[獣医師]] | | * [[獣医師]] |
| | * 動物の行動 | | * 動物の行動 |
| | ** {{hlist|class=hlist-hyphen|[[本能]]|[[反射 (生物学)|反射]]|[[走性]]|[[学習]]（[[刷り込み]]）|[[条件反射]]|[[知能]]}} | | ** {{hlist|class=hlist-hyphen|[[本能]]|[[反射 (生物学)|反射]]|[[走性]]|[[学習]]（[[刷り込み]]）|[[条件反射]]|[[知能]]}} |
| − | * [[畜生]] - [[仏教]]において動物を意味する
| |
| − |
| |
| | | | |
| | {{自然}} | | {{自然}} |
| − | {{Normdaten}} | + | {{テンプレート:20180815sk}} |
| | {{DEFAULTSORT:とうふつ}} | | {{DEFAULTSORT:とうふつ}} |
| | [[Category:動物|*]] | | [[Category:動物|*]] |
| | [[Category:動物相]] | | [[Category:動物相]] |
| | [[Category:生物]] | | [[Category:生物]] |