Warning: Undefined variable $type in /home/users/1/sub.jp-asate/web/wiki/extensions/HeadScript/HeadScript.php on line 3
Warning: "continue" targeting switch is equivalent to "break". Did you mean to use "continue 2"? in /home/users/1/sub.jp-asate/web/wiki/includes/json/FormatJson.php on line 297
Warning: Trying to access array offset on value of type bool in /home/users/1/sub.jp-asate/web/wiki/includes/Setup.php on line 660
Warning: session_name(): Session name cannot be changed after headers have already been sent in /home/users/1/sub.jp-asate/web/wiki/includes/Setup.php on line 834
Warning: ini_set(): Session ini settings cannot be changed after headers have already been sent in /home/users/1/sub.jp-asate/web/wiki/includes/session/PHPSessionHandler.php on line 126
Warning: ini_set(): Session ini settings cannot be changed after headers have already been sent in /home/users/1/sub.jp-asate/web/wiki/includes/session/PHPSessionHandler.php on line 127
Warning: session_cache_limiter(): Session cache limiter cannot be changed after headers have already been sent in /home/users/1/sub.jp-asate/web/wiki/includes/session/PHPSessionHandler.php on line 133
Warning: session_set_save_handler(): Session save handler cannot be changed after headers have already been sent in /home/users/1/sub.jp-asate/web/wiki/includes/session/PHPSessionHandler.php on line 140
Warning: "continue" targeting switch is equivalent to "break". Did you mean to use "continue 2"? in /home/users/1/sub.jp-asate/web/wiki/languages/LanguageConverter.php on line 773
Warning: Cannot modify header information - headers already sent by (output started at /home/users/1/sub.jp-asate/web/wiki/extensions/HeadScript/HeadScript.php:3) in /home/users/1/sub.jp-asate/web/wiki/includes/Feed.php on line 294
Warning: Cannot modify header information - headers already sent by (output started at /home/users/1/sub.jp-asate/web/wiki/extensions/HeadScript/HeadScript.php:3) in /home/users/1/sub.jp-asate/web/wiki/includes/Feed.php on line 300
Warning: Cannot modify header information - headers already sent by (output started at /home/users/1/sub.jp-asate/web/wiki/extensions/HeadScript/HeadScript.php:3) in /home/users/1/sub.jp-asate/web/wiki/includes/WebResponse.php on line 46
Warning: Cannot modify header information - headers already sent by (output started at /home/users/1/sub.jp-asate/web/wiki/extensions/HeadScript/HeadScript.php:3) in /home/users/1/sub.jp-asate/web/wiki/includes/WebResponse.php on line 46
Warning: Cannot modify header information - headers already sent by (output started at /home/users/1/sub.jp-asate/web/wiki/extensions/HeadScript/HeadScript.php:3) in /home/users/1/sub.jp-asate/web/wiki/includes/WebResponse.php on line 46 https:///mymemo.xyz/wiki/api.php?action=feedcontributions&feedformat=atom&user=153.188.176.192miniwiki - 利用者の投稿記録 [ja]2024-06-08T02:31:33Z利用者の投稿記録MediaWiki 1.31.0桿体細胞2017-05-19T07:48:01Z<p>153.188.176.192: </p>
<hr />
<div>{{Infobox 解剖学<br />
| name=桿体細胞<br />
| 画像1=[[ファイル:Cone2.svg|200px]]<br />
| 画像説明1=桿体細胞<br />
| 画像2=<br />
| 画像説明2=<br />
| 英語=Rod cell<br />
| ラテン語=<br />
| 器官=[[感覚器]]<br />
| 動脈=<br />
| 静脈=<br />
| 神経=[[視神経]]<br />
}}<br />
'''桿体細胞'''（かんたいさいぼう）は、[[視細胞]]の一種。'''桿細胞'''、'''桿状細胞'''、'''棒細胞'''などとも呼ばれる。[[眼球]]の[[網膜]]上に存在し、色素として[[ロドプシン]]をもつ。医学生理学分野では、'''桿'''体細胞の代わりに'''杆'''体細胞（かんたいさいぼう）と記述されることが多い。<br />
<br />
桿体細胞は単独の視物質のみを発現するため、表面的には[[色覚]]にはほぼ関与しないが、感度が高い。暗所では[[錐体細胞]]はほとんど働かず、主に桿体細胞が働く。このため暗所では、物の形がかなり判る場合であっても、色の差異はあってもはっきりとは判らない。<br />
<br />
== 光刺激への反応 ==<br />
=== 光刺激の受容 ===<br />
ロドプシン（桿体細胞に含まれる光受容色素）が受容したシグナルは増幅して伝達されるため、ロドプシン一分子が活性化すると細胞内で急速に反応が進む。一旦ロドプシンが活性化すると、多数の[[トランスデューシン]]が活性化される。そのトランスデューシンによって[[ホスホジエステラーゼ]]が活性化され、結果的にロドプシン一分子で、1秒に1000分子以上の[[環状グアノシン一リン酸|cGMP]]を分解する<ref name=cellj>[[ブルース・アルバーツ]]『細胞の分子生物学』第4版（[[2004年]]、[[ニュートンプレス]]）</ref>。そのため桿体細胞は、わずかな光にも強い反応を示すことができる。<br />
<br />
ロドプシンは[[ビタミンA]]によって構成されているため、ビタミンAが欠乏すると桿体細胞に必要なロドプシンが不足する。そのため、わずかな光刺激を受容することができず、夜間などはほとんど何も見えなくなってしまうことがある。網膜を構成するもう一つの視細胞である[[錐体細胞]]は、そもそも弱光下では光刺激を受容できないため、桿体細胞の不足が直接[[夜盲症]]などを引き起こす原因となるのである。<br />
<br />
=== 休止状態への復帰 ===<br />
<br />
ロドプシンがいつまでも活性化した状態でいると、次の光刺激を受容することが出来ない。そのため、ロドプシンには光を受容した後、素早く休止状態（暗状態）に戻るための抑制メカニズム（[[ネガティブフィードバック]]）が存在する。<br />
<br />
一つは、活性化されたロドプシンの[[細胞質]]側末端をリン酸化する[[ロドプシンキナーゼ]]（RK）の働きによるもので、部分的にトランスデューシンの活性化を阻害する。また、リン酸化されたロドプシンに[[アレスチン]]が結合することで、さらにロドプシンの活性を阻害する。<br />
<br />
また、光刺激を受けて桿体細胞内のcGMPが分解され、cGMPの濃度が減少すると、cGMP濃度依存性の[[ナトリウム]][[イオンチャネル]]が閉じるため、電位依存性の[[カルシウム]]イオンチャネルが閉じる。そうなると細胞外からのカルシウムイオン流入が止まり、カルシウムイオンによって働きが阻害されていた[[グアニル酸シクラーゼ]]が活性化する。そのグアニル酸シクラーゼがcGMPを合成して元の濃度に回復させる。cGMPの濃度が回復すると、cGMP濃度依存性チャンネルが開き、[[細胞膜]]の[[脱分極]]が起きる<ref name=cell>Bruce Alberts, Alexander Johnson, Julian Lewis, Martin Raff, Keith Roberts, Peter Walter (2008). Molecular Biology of The Cell, 5th ed., pp.919-921. Garland Science.</ref>。<br />
<br />
== 光受容感度の低下（順応） ==<br />
<br />
桿体細胞が長時間光刺激を受容し続けていると、桿体細胞の感度が低下し、光刺激に順応することが知られている。その機構にもアレスチンが関わっていることが知られている。<br />
<br />
== 脚注 ==<br />
{{Reflist}}<br />
<br />
== 関連項目 ==<br />
* [[錐体細胞]]<br />
* [[ロドプシン]]<br />
* [[色覚異常]]<br />
<br />
{{Biosci-stub}}<br />
<br />
{{DEFAULTSORT:かんたいさいほう}}<br />
[[Category:目]]<br />
[[Category:組織学]]<br />
[[Category:ヒト細胞]]<br />
[[Category:神経]]</div>153.188.176.192背心骨2017-03-28T03:56:34Z<p>153.188.176.192: </p>
<hr />
<div>[[ファイル:Airsacs-bird.jpg|250px|thumb|[[チョウゲンボウ]]の胸郭。図中 D が背心骨]]<br />
'''背心骨''' (はいしんこつ notarium) は融合した[[胸椎]]によって構成される骨質の棒状構造である<ref name="storer_82"/>。'''癒合胸椎'''と呼ばれることもある。この構造は類縁の異なる分類群である[[鳥類]]と一部の[[翼竜]]類にそれぞれ特有のものである。<br />
<br />
背心骨は、羽ばたきの際の衝撃を可能な限り相殺して[[胸郭]]を安定させるためのものである<ref name="wellnhofer_83"/>。鳥類においては背心骨は2個から6個の胸椎が融合してできており、通常は[[仙骨]]とは4個ほどの椎骨を間において癒合はしない。しかしながら[[ハト]]・[[シギダチョウ]]などの一部の鳥類では背心骨は直接、[[仙骨]]と関節し、自由に動く胸腰椎は消失している<ref name="storer_82"/>。翼竜のプテラノドンにおいては背心骨は非常に強力であり、8個の胸腰椎が癒合してできている<ref name="wellnhofer_83"/>。<br />
<br />
[[ファイル:UCMP Pteranodon dorsal body.JPG|thumb|[[プテラノドン]]の骨格。中央に背心骨が見えている（一部左[[肩胛骨]]に隠されている）]] <br />
背心骨は鳥類の様々なグループにおいてみられる。[[シギダチョウ科]] (Tinamidae) 、[[カイツブリ科]] (Podicipedidae) 、[[ウ科]] (Phalacrocoracidae) 、[[トキ科]] (Threskiornithidae) 、[[フラミンゴ科]] (Phoenicopteridae) 、[[ハヤブサ科]] (Falconidae) 、[[キジ目]] (Galliformes) 、[[ツル科]] (Gruidae) 、[[ツルモドキ科]] (Aramidae) 、[[ラッパチョウ科]] (Psophiidae) 、[[カグー科]] (Rhynochetidae) 、[[ジャノメドリ科]] (Eurypygidae) 、[[クイナモドキ科]] (Mesitornithidae) 、[[サケイ科]] (Pteroclidae) 、[[ハト科]] (Columbidae) 、[[ツメバケイ]] (''Opisthocomus'' ) 、[[アブラヨタカ]] (''Steatornis'' ) などである<ref name="storer_82"/>。<br />
<br />
背心骨は[[翼指竜亜目]]の翼竜にも存在するが、そのより基底的な先祖である[[嘴口竜亜目|長尾型翼竜]]においてはみることができない<ref name="kellner_04"/>。数種の翼竜においては背心骨は[[肩胛骨]]と関節する<ref name="wellnhofer_93"/>。この関節は[[四肢動物]]においては他に例のないものであり、他の分類群において[[肩帯]]と[[脊椎]]が直接関節する例は知られていない（[[鎖骨]]を持つ動物では、鎖骨が[[胸骨]]と関節し、結果[[肋骨]]を介して脊椎につながる。しかしこれは直接関節しているのではない）。<br />
<br />
== 脚注 ==<br />
<references><br />
<ref name="wellnhofer_83">{{Literatur |Autor=P. Wellnhofer, E. Buffetaut, P. Gigase |Titel=A pterosaurian notarium from the Lower Cretaceous of Brazil |Sammelwerk=Paläontologische Zeitschrift |Band=57 |Nummer=1 |Jahr=1983 |Seiten=147–157}}</ref><br />
<ref name="storer_82">{{Literatur|Autor=Robert W. Storer |Titel=Fused Thoracic Vertebrae in Birds: Their Occurrence and Possible Significance| Sammelwerk=J. Yamashina Inst. Ornith. |Band=14 |Seiten=86–95 |Jahr=1982}}</ref><br />
<ref name="kellner_04">{{Literatur |Autor=A.W.A Kellner |Titel=New information on the Tapejaridae (Pterosauria, Pterodactyloidea) and discussion of the relationships of this clade |Sammelwerk=Ameghiniana |Band=41 |Nummer=4 |Jahr=2004 |Seiten=521-534}}</ref><br />
<ref name="wellnhofer_93">[[ペーター・ヴェルンホファー]] 『動物大百科別巻2 翼竜』 平凡社 1993 ISBN 4-582-54522-X p56</ref><br />
</references><br />
<br />
{{DEFAULTSORT:はいしんこつ}}<br />
[[Category:骨]]<br />
[[Category:脊椎動物の解剖学]]<br />
[[Category:鳥類学]]<br />
[[Category:翼竜]]<br />
{{biosci-stub|はいしんこつ}}</div>153.188.176.192 Warning: Cannot modify header information - headers already sent by (output started at /home/users/1/sub.jp-asate/web/wiki/extensions/HeadScript/HeadScript.php:3) in /home/users/1/sub.jp-asate/web/wiki/includes/WebResponse.php on line 46