処方箋

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療養担当規則様式第二号で定められた処方箋様式

処方箋(しょほうせん、: prescription: Rezept)とは、診療所病院などの医療機関にて診察を受け、医師歯科医師獣医師医薬品を処方するために、薬の種類とその服用量、投与方法などが記載された薬剤師調剤に用いる文書である。一般に、処方箋医薬品はこの処方箋がなければ入手することはできない。

「箋」の字は2010年常用漢字となった。そのため、改定前の法令では処方せんと表記される。

概要

病院や診療所(クリニック)を受診して会計時に渡されるもののほか、入院患者に対して病院、有床診療所の内部で医師から院内薬局の薬剤師に対して渡されるものがある(その場合は一般的な内服薬外用薬以外に、注射薬点滴薬など、医師や看護師による投与が必要な薬品も含まれる)。本項目では主に前者の通院受診の会計時に渡される処方箋を記述する。

日本の場合、医療機関を受診した場合では、遠隔地への転居や旅行などといった特殊な事情がない限り、処方箋を発行することは少なかったが、本来医師法22条には処方せんの交付義務が定められており、1990年代以降のいわゆる医薬分業の方針にも基づき、原則として患者は処方箋を渡されて、調剤薬局へ提出して薬を購入する方式に改める医療機関が多くなった。

現状のシステムでは処方箋は病院で受け取り、薬局で提出するだけだが内容を把握できると医師の不注意に気づきやすくなり、また他の医師にかかるときも服薬状況を正確に述べることができるようになるのでなにかと便利である。お薬手帳もまた、服薬履歴を調査するのに便利である。

処方箋と薬剤師の責任

処方箋は医師から薬剤師に対する「調剤指示書」とされる誤解がある。しかしながら、薬剤師は法的にその処方医の指揮監督下にあるものでは決してなく独立して業務を行う。処方せんとは「一定の資格免許を有する薬剤師に医師が指示書通りの調剤することを要求する」ものであり、一方薬剤師は「処方せんに疑義があるときには、それを確認した後でなければ調剤してはならない」と薬剤師法24条に定められており、問題がある処方など正当な理由があれば調剤を拒否することが薬剤師法21条により認められている。すなわち、薬剤師は独立した職能として「調剤」に責任をもつものであって、医師の処方箋通りに調剤をやったからといって、処方箋の不備があった場合、薬剤師の責任になることがある[1]。  

「箋」の表記

処方箋の「箋」(せん)は2005年当時には常用漢字に含まれていなかったため、法令を中心に「処方せん」表記が多用されている。ただし、その後の2010年6月文化審議会が答申した「改定常用漢字表」[2]では「箋」が常用漢字に追加されている。

記載事項

全ての処方箋

医師法等により、処方せんには、以下の事項を記入して交付することが定められている。

  • 患者の氏名・年齢
これは小児や高齢者などは年齢によって適切な投与量が変化するので、処方監査を行う上で重要な事項となる。生年月日に替えることもできる。
  • 薬名
  • 分量
  • 用法・用量
  • 発行の年月日
  • 使用期間
  • 病院もしくは診療所の名称および所在地または医師の住所
  • 記名押印または署名

保険処方箋

保険者が病院、診療所と薬局のレセプトの突合をしやすくし、診療・調剤報酬審査に活用するねらいがあると言われている。

麻薬処方箋

麻薬を処方する際には、以下の事項も記載しなければならない。(麻薬及び向精神薬取締法

  • 患者の住所
  • 麻薬施用者の免許証番号

調剤済み処方箋

調剤済みになった際には以下の事項を記載する。(薬剤師法

  • 調剤済みの旨または調剤量
  • 調剤年月日
  • 調剤した薬局等の名称および所在地
  • 疑義照会した場合は、変更内容や回答

電子処方箋

2013年3月に厚生労働省は、紙の文書を不要にする処方箋の電子化をすすめるために、2015〜2016年までに法令改正の構想があることが発表した[3]。過剰な診療や処方を削減する目的がある[3]

サイズ

用紙のサイズは、JIS規格のA列5番(いわゆるA5用紙)サイズと記載様式とともに決まっているが、A4サイズ片面印刷で、右片にA5印字の際の裏面相当の部分のみ記載すれば同様に対処可能で、各調剤薬局の自動受付機に処方箋用紙投入の際も、A5サイズに折りたたんで投入できるように配慮すれば対処可能としている。

有効期限

保険処方箋の有効期限は、無記入の場合は発行日を含めて原則4日である(日曜祝日もカウントされる)。この期間が過ぎると処方箋としての効力を失い、これによって調剤をすることはできなくなるため、医療機関にて再発行を受けなければならない。疑義照会での延長は原則認められていない。これは4日も経てば患者の容態も変化し、本当に投薬が必要かどうか再考しなければならない事もあるからである。

当然、薬の在庫を切らしている場合もある。その場合は後日受け取りになるが、有効期限内に処方箋を提出すれば有効期限超過後でも受け取ることができる。

長期の旅行で薬局に行けない場合等に、あらかじめ有効期限が延長されている(有効期限欄に日付が記載されている)処方箋を発行してもらえることがある。診察時に医師等に相談すると良い。

処方日数制限

保険処方箋の場合、原則的には麻薬向精神薬や新薬は14、30、90日のいずれか処方日数の制限がある。

保存義務

処方箋は、薬剤師法第28条により、調剤を完了してから3年間の保存義務がある。

処方の内容

筆記による表記

細かい文体は医療機関や医師によって差がある。

(例)アローゼン(0.5) 2P 2×朝夕食後 14TD
読み方:アローゼン0.5gの2包を2回に分けて朝夕14日分

この文章の意味はアローゼンという1包0.5gの粉薬を1日2包(2P)、朝夕で2回(2×)に分けて飲むを14日分ということである。

他によく使われる記号としてはTがタブレットすなわち錠剤、Cがカプセルのことである。また×の代わりに分という記載をすることもある。服薬歴を聞かれた場合は基本的に1日の総量で答えるのが親切である。上の例ではアローゼンを1日1gと答えればよい。しかし、処方箋に統一した書き方が存在せず、様々な表記法を知らねば対応は困難である。

その他の、以前はよく見られた表記を挙げる。

  • M: ドイツ語の朝 Morgen
  • N: ドイツ語の昼食後 Nachmittag
  • A: ドイツ語の夕方 Abend
  • ndE: ドイツ語の毎食後 nach dem Essen
  • vds: ドイツ語の就寝前 vor dem Schlafen
  • bid: 一日二回投与 ラテン語 bis in die
  • tid: 一日三回投与 ラテン語 ter in die
  • qid: 一日四回投与 ラテン語 quarte in die
  • do. : 英語 ditto(=the same)の略語。ラテン語の dicere(言う)→イタリア語dire(言う)の過去分詞dettoから英語に変化したものと考えられている。

疑義照会

疑義照会 (inquiries) とは、薬剤師が問題がある・確認が必要と判断した処方について、処方箋を発行した医師に確認を行う業務である。薬剤師法第24条により、処方箋中に疑わしい点がある場合は照会できるまで調剤してはならないと規定されている。

また、保険診療における処方箋の場合は、処方した保険医はこの疑義照会には適切に対応しなければならないと定められている。

処方箋発行料

医療機関では、投薬料(処方箋発行料)として、68点が加算される(通常は、救急医療などのケースを除き、1点10円で換算されるため、10割負担で680円相当)。

偽造処方箋

近年処方箋の偽造事件が発生している。ほとんどは向精神薬の詐取が目的で、このような場合カラーコピーなどを用いて偽造・変造されている[4]。このほかにも、薬が足りないからと患者自身が変造する意図なく訂正したりするような事例もあり、保健所などが注意を呼びかけている。

いずれも有印私文書偽造・行使、詐欺、麻薬及び向精神薬取締法違反などの罪で処罰される可能性がある。

問題点

薬学教育では処方箋の読み方を実習前に行われる教育の一貫として教わっている。他方で医学教育では処方箋の書き方を教わらない。このため、まだ医師として日が浅く未熟な研修医や後期研修医は疑義照会の対象となることが新任薬剤師を含め薬剤師(特に病院薬剤師)にとっては業務の負担となっている事例が多い。

最近では処方オーダリングシステムの普及に伴い、とても単純な疑義照会(例えば散剤の単位がmgとgで誤っていることが多い)が非常に増えているのが問題となっている。

用法・用量の記載では1日量と1回量の記載が未だに統一されていない。現状では1日量記載の方が業務上で効率的かつ迅速に調剤が行えるので多くの現場で支持が得られている。

薬局薬剤師はドラッグストア薬剤師や病院薬剤師とは異なり、病院や診療所などの医療機関との連携や伝達がうまく行かず、疑義照会の機会が増加しているのが現状である。

関連項目

註釈

  1. [ http://phnet.novartis.co.jp/ricetta/chozai/06-01/index.html 薬剤師として知っておくべき事(ノバルティスファーマ リチェッタ)]
  2. 改定常用漢字表 (PDF) (日本語) 文化庁 文化審議会
  3. 3.0 3.1 “薬の処方箋を電子化 厚労省、2~3年後メドに”. 日本経済新聞 電子版. (2013年3月29日). http://www.nikkei.com/article/DGXNASFS2802G_Y3A320C1EE8000/ . 2014閲覧. 
  4. 薬剤師会・薬局のための偽造処方せん対策マニュアル”. . 2016閲覧.

de:Rezept (Medizin)#Heilmittelverordnung