ペラミビル
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|---|---|
| IUPAC命名法による物質名 | |
| (1S,2S,3S,4R)-3-[(1S)-1-acetamido-2-ethyl-butyl]-4- (diaminomethylideneamino)-2-hydroxy-cyclopentane- 1-carboxylic acid | |
| 臨床データ | |
| 胎児危険度分類 | ? |
| 法的規制 | ? |
| 識別 | |
| CAS登録番号 | 229614-55-5 |
| ATCコード | None |
| PubChem | CID 151164 |
| 化学的データ | |
| 化学式 | C15H28N4O4 |
| 分子量 | 328.407 g/mol |
ペラミビル (Peramivir) はアメリカのバイオクリスト社 (BioCryst Pharmaceuticals) 開発のインフルエンザ用抗ウイルス薬である[1][2]。日本での商品名は「ラピアクタ」。
概要
ノイラミニダーゼ阻害薬であり、タミフルやリレンザと同じ作用機序であるが[1][2]、酵素の阻害個所が3か所と多いため、より強力なインフルエンザウイルスの増殖抑制効果がある。点滴剤であるため、経口投与が困難な患者にも使用可能である[2][3]。
2009年10月に塩野義製薬が厚生労働省に承認申請し[3]、2010年1月13日、世界に先駆けて日本で初めて成人用が承認された。承認には通常1年から2年かかるが、新型インフルエンザの流行が考慮されたため、異例のスピード承認となった[4]。初の国産抗インフルエンザ薬とされるが[4][5]、実際に開発したのはアメリカのベンチャー企業であり、塩野義製薬は提携してライセンスを取得した形となっている。日本国内での臨床試験も塩野義製薬が行った[1]。1回の投与時間が約15分の点滴薬であり、1回の投与で治療が完結するが[4][5]、症状が重篤な場合は連日反復投与することができる[6]。薬理作用は容量依存性で、生後数か月の乳児から成人まで幅広く使用することが出来る[6]。主な副作用としては下痢が挙げられる[6]。
脚注
- ↑ 1.0 1.1 1.2 塩野義製薬 - バイオクリスト社との抗インフルエンザウイルス剤『ペラミビル』に関するライセンス契約締結のお知らせ、2007年3月6日、2009年10月9日閲覧。
- ↑ 2.0 2.1 2.2 「治療薬はタミフル5日分の効果：インフル薬ペラミビル」共同通信 2009年9月14日、同年10月9日閲覧。
- ↑ 3.0 3.1 「「第3のインフル薬」登場へ 塩野義「ラピアクタ」 厚労省1月承認有力」 『産経新聞』、2009年12月19日付朝刊。
- ↑ 4.0 4.1 4.2 「国産インフル薬、今月中にも販売 塩野義製薬」 『朝日新聞』 2010年1月14日付朝刊、東京本社発行最終版、30面。
- ↑ 5.0 5.1 「点滴の治療薬が登場 患者の選択の幅広がる」 『産経新聞』 2010年2月4日付朝刊、東京本社発行12版、20面。
- ↑ 6.0 6.1 6.2 ラピアクタ 添付文書